Hội Ung thư Việt Nam và Hội Miễn dịch trị liệu Ung thư Việt Nam vừa tổ chức hội nghị khoa học "Góc nhìn toàn diện về thuốc sinh học tương tự" nhằm tạo cơ hội trau dồi, học hỏi, cập nhật và chia sẻ các kiến thức thực tiễn giữa chuyên gia quốc tế và đội ngũ cán bộ y tế tại Việt Nam về bối cảnh hiện tại và tương lai trong điều trị ung thư vú với liệu pháp sinh học; từ đó góp phần nâng cao tính bền vững về mặt ngân sách và đảm bảo chất lượng điều trị ung thư vú tại Việt Nam.
Ung thư vú là loại ung thư phổ biến nhất ở Việt Nam gây ra hơn 10.000 ca tử vong, chiếm 8,3% tổng số ca tử vong do ung thư tại Việt Nam.
Thông tin tại hội thảo cho hay, cũng như nhiều nước trên thế giới, tỷ lệ người mắc bệnh ung thư ở Việt Nam tiếp tục có xu hướng gia tăng. Theo thống kê của GLOBOCAN 2022, Việt Nam ghi nhận 180.480 ca mắc mới và 120.184 ca tử vong do ung thư.
Trong đó, ung thư vú là loại ung thư phổ biến nhất ở Việt Nam, với 24.563 ca mắc mới, chiếm 28,9% các ca ung thư ở nữ giới. Căn bệnh này gây ra hơn 10.000 ca tử vong, chiếm 8,3% tổng số ca tử vong do ung thư tại Việt Nam.
Tổ chức Y tế Thế giới còn dự đoán số lượng bệnh nhân được chẩn đoán mắc ung thư vú sẽ lên tới 3,1 triệu toàn cầu vào năm 2040. Trong đó, ung thư vú có kiểu hình HER2 dương tính là một loại ung thư có xu hướng ác tính hơn so với các loại ung thư vú khác. Các báo cáo cho thấy, ung thư vú HER2 dương tính chiếm tỷ lệ khoảng 20% trong tổng số dạng ung thư vú.
Mặc dù đạt được nhiều tiến bộ trong điều trị, bệnh nhân ung thư vú vẫn phải đối mặt với nhiều thách thức như kháng thuốc kháng HER2 dẫn đến giảm hiệu quả điều trị và chi phí điều trị cao. Do đó việc phát hiện sớm và sớm tiếp cận với các liệu pháp sinh học là những yếu tố rất quan trọng để giúp bệnh nhân vừa có cơ hội điều trị hiệu quả, vừa tiết kiệm chi phí điều trị.
Sự ra đời của thuốc sinh học tương tự mang lại nhiều giá trị cho hệ thống y tế và bệnh nhân. Một số thuốc sinh học tương tự được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) và Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) chứng minh có hiệu quả và độ an toàn cao, đồng thời giúp giảm gánh nặng chi phí cho bệnh nhân ung thư vú nói riêng và cho hệ thống y tế và xã hội nói chung.
Theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), thuốc tương tự sinh học (biosimilar) là loại thuốc sinh học an toàn và hiệu quả để điều trị nhiều bệnh mạn tính và nghiêm trọng, trong đó có một số bệnh ung thư, mở ra cơ hội giúp bệnh nhân có thêm cơ hội tiếp cận hơn với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn đồng thời giúp tiết kiệm chi phí.
PGS.TS. Nguyễn Tuấn Dũng - Giảng viên cao cấp, Nguyên Trưởng bộ môn Dược lâm sàng – Trường Đại Học Y Dược TP HCM phát biểu tại hội thảo.
PGS.TS. Nguyễn Tuấn Dũng - Giảng viên cao cấp, Nguyên Trưởng bộ môn Dược lâm sàng – Trường Đại Học Y Dược TP HCM cho rằng, việc ra đời các thuốc sinh học tương tự góp phần giúp giảm chi phí điều trị, tăng khả năng tiếp cận của người bệnh với liệu pháp điều trị hiệu quả, kéo dài cuộc sống của mình hơn.
Chia sẻ góc nhìn toàn cầu về thuốc sinh học tương tự tại hội nghị, TS Paul Cornes, Bác sĩ tư vấn ung thư lâm sàng cũng cho biết, một thuốc sinh học tương tự thực sự có giá trị, nó cần đáp ứng hai yêu cầu: Thứ nhất, phải có hiệu quả điều trị tương đương với thuốc gốc; Thứ hai, phải giúp giảm chi phí cho bệnh nhân, cho hệ thống y tế và các bên chi trả, qua đó mang lại lợi ích kinh tế.
TS Paul Cornes cũng cho hay, cuộc họp thường niên năm 2018 của các bên liên quan về thuốc sinh học tương tự tại Ủy ban Châu Âu đã khẳng định rằng: các thuốc sinh học tương tự được phê duyệt ở Châu Âu có hiệu quả về độ an toàn. FDA cũng xác nhận rằng các thuốc sinh học tương tự không có sự khác biệt đáng kể nào về mức độ an toàn, độ tinh khiết hay hiệu quả điều trị.
