bệnh hiểm
Bệnh hiểm nghèo, nặng, bệnh hiếm... sẽ không phải lo chuyển tuyến BHYT?
Y tế - 26/10/2024 11:45SKĐS - Không có quốc gia nào là không có cơ chế chuyển tuyến. Nếu như người bệnh cứ tự đi khám bệnh chữa bệnh ở tuyến trên thì tuyến trên sẽ quá tải. Cả bệnh thông thường, bệnh nặng, bệnh hiểm nghèo đều vượt lên tuyến trên thì chính những người bệnh nặng, hiểm nghèo sẽ bị ảnh hưởng...
Lý do Bộ Y tế đề xuất người mắc ung thư, bệnh hiểm nghèo... được chi trả 100% mức hưởng BHYT
Y tế - 21/08/2024 10:58SKĐS - Trong báo cáo đánh giá tác động của dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT lần 2, Bộ Y tế đề xuất quy định hưởng BHYT 100% trong phạm vi mức hưởng đối với người bệnh được chẩn đoán xác định mắc bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo, trong đó có ung thư, đột quỵ, bại liệt...
Brazil đối mặt với mối đe dọa mới từ virus gây bệnh hiếm
Quốc tế - 27/07/2024 12:16Bộ Y tế Brazil ngày 26/7 ghi nhận hai ca tử vong vì mắc căn bệnh hiếm gặp do virus Oropouche gây ra.
5 yêu cầu của Bộ trưởng Bộ Y tế để Bệnh viện Nhi TW phát triển ngang tầm khu vực và quốc tế
Y tế - 11/07/2024 18:17SKĐS - Trong bất kỳ thời điểm nào, Bệnh viện Nhi TW luôn là địa chỉ tin cậy, là nơi tìm đến của trẻ em mắc bệnh nặng, bệnh khó, bệnh hiếm, là chỗ dựa cho hệ thống nhi khoa...
Dùng thuốc không theo hướng dẫn của bác sĩ, người đàn ông mắc bệnh cực hiếm
Y tế - 08/05/2024 14:30SKĐS - Ông N.Đ.T ở huyện Tam Nông, Phú Thọ, trong thời gian đang sử dụng thuốc theo đơn về cơ xương khớp, khi thấy nổi nốt trên da và loét miệng, người bệnh tiếp tục dùng thêm thuốc (không rõ loại) do một phòng khám tư nhân kê, hậu quả mắc bệnh cực hiếm.
Đề xuất hưởng BHYT 100%, dùng thuốc như tuyến trên với một số trường hợp người bệnh
Y tế - 23/04/2024 06:34SKĐS - Tại dự thảo Luật BHYT sửa đổi, Bộ Y tế đề xuất quy định mức hưởng BHYT 100% cho các trường hợp không phải theo trình tự, thủ tục khám chữa bệnh BHYT, phân cấp chuyên môn, kỹ thuật...
Thiếu nữ bất ngờ phát hiện mắc bệnh hiếm được báo cáo là ca đầu tiên trên thế giới
Sức khỏe TV - 19/04/2024 06:46SKĐS - Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM vừa thông tin ca bệnh đầu tiên trên thế giới về gen lặn KRT1 với đột biến mới trong bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp với chứng rậm lông.
Bệnh hiếm - Thách thức lớn đối với y học trong chẩn đoán và điều trị
Y học 360 - 28/03/2024 09:42Các bệnh di truyền, bệnh chưa có chẩn đoán điều trị, bệnh hiếm trên thế giới đang có xu hướng tăng lên. Theo số liệu từ WHO tỷ lệ tử vong do các bất thường bẩm sinh ở trẻ em Việt Nam dưới 5 tuổi trong năm 2015 là 16%, đứng thứ 2 sau đẻ non. Đây là thách thức lớn trong mục tiêu giảm tỷ lệ tử vong...
Người phụ nữ mắc bệnh hiếm không thể chịu đựng cả tiếng cười của con
Quốc tế - 01/03/2024 16:42Trong 18 tháng qua, Karen Cook đã phải sống chung với một căn bệnh hiếm gặp, khiến cho những âm thanh thân thuộc hàng ngày biến thành nỗi đau đớn kinh khủng.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, cách nào để tiếp cận thuốc hiếm nhiều hơn?
Y tế - 01/03/2024 14:58SKĐS - Các chuyên gia đề xuất cần xây dựng chính sách thuốc hiếm nhằm tăng tiếp cận thuốc như danh mục bệnh hiếm, hướng dẫn điều trị bệnh hiếm, đăng ký, cấp phép thuốc hiếm, quản lý bệnh nhân, cơ chế tài chính.
Việt Nam hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm với 6 triệu người đang mắc
Y tế - 29/02/2024 12:33SKĐS - Tại Việt Nam, hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm và 6 triệu người đang mắc bệnh hiếm, trong đó có tới 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Tiếp cận với liệu pháp điều trị bệnh hiếm không chỉ ở nước ta mà nhiều quốc gia khác cũng gặp nhiều thách thức.
Căn bệnh hiếm gặp khiến người bệnh khó thở, phải rửa phổi
Camera bệnh viện - 12/10/2023 07:02SKĐS - Bệnh nhân 31 tuổi mắc bệnh lý hiếm gặp gây khó thở, tức ngực khi gắng sức, tổn thương lan tỏa hai bên phổi, đã được các bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Phú Thọ tiến hành rửa phổi.
Nâng cao nhận thức và hướng dẫn chăm sóc trẻ mắc bệnh hiếm - teo cơ tủy tại nhà
Y tế - 13/06/2023 10:47SKĐS - Teo cơ tủy là một bệnh hiếm do nguyên nhân khiếm khuyết gene di truyền xảy ra. Tỷ lệ mới mắc bệnh là 1/10.000 trẻ đẻ sống, tỷ lệ người mang gene bệnh là 1/50. Bệnh chia làm nhiều loại, nặng nhất là loại 1 và 2. Đây là một bệnh hiếm gây tử vong hàng đầu trong nhóm bệnh có căn nguyên di truyền.
Ho 2 tuần không khỏi, nữ giáo viên Đà Nẵng mắc bệnh cực hiếm
Y tế - 10/06/2023 17:19SKĐS - Chị T.B.H 26 tuổi, là giáo viên, có ho khan, tức ngực kèm khó thở nhẹ trong hai tuần, không sốt, đã tự điều trị tại nhà không khỏi, đến BV Ung bướu Đà Nẵng phát hiện mình mắc bệnh hiếm.
Bé trai mắc hội chứng lạ, nguy kịch sau 2 ngày ăn cua
Y tế - 15/05/2023 14:03SKĐS - Bé trai 8 tuổi phát hiện bệnh lạ sau 2 ngày ăn cua. Bác sĩ cảnh báo, đây là bệnh nguy hiểm, tỉ lệ mắc ít nhưng trẻ nhỏ đều có thể mắc phải.
Bé trai 7 tuổi đi lạc được công an tìm giúp về với gia đình
Xã hội - 17/11/2024 22:16SKĐS - Đại diện Công an quận Kiến An (TP. Hải Phòng) cho biết, cách đây ít giờ, đơn vị vừa giúp cháu bé 7 tuổi đi lạc về với gia đình trong niềm vui của người thân...
Hứa lo định cư ở nước ngoài để lừa chiếm đoạt 1,7 tỷ đồng
Pháp luật - 17/11/2024 15:51SKĐS - Các đối tượng hứa sẽ làm thủ tục đưa cả gia đình chị T. đi định cư ở nước Canada với chi phí là 1,7 tỷ đồng để lừa đảo chiếm đoạt tiền.
Israel bắt giữ 3 nghi phạm tấn công dinh thự thủ tướng
Quốc tế - 17/11/2024 17:21Ngày 17/11, cảnh sát Israel đã bắt giữ 3 đối tượng liên quan đến vụ tấn công bằng pháo sáng nhằm vào tư dinh của Thủ tướng Benjamin Netanyahu ở thành phố Caesarea.
Sự sống mong manh của bé trai mắc bệnh hiếm cần sự hỗ trợ gấp của cộng đồng
Nhịp cầu Nhân ái - 04/04/2023 10:04SKĐS – Hơn lúc nào hết, bé Gia Huy đang rất cần sự chung tay của cộng đồng. Nếu không kịp thời được ghép tủy, sự sống của con mong manh, có thể ra đi bất cứ lúc nào. Lịch phẫu thuật đã có, nhưng chi phí lại quá sức với gia đình con.
58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em
Y tế - 28/02/2023 16:50SKĐS - Cứ 15 người sẽ có 1 người mắc bệnh hiếm, trong đó có tới 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Đặc biệt, chỉ có 5% bệnh hiếm có thuốc điều trị
Xúc động câu chuyện các gia đình trong hành trình cùng con "chiến đấu" với bệnh hiếm
Y tế - 26/02/2023 17:08SKĐS - Bệnh hiếm vốn được gọi là bệnh "mồ côi", đây là các bệnh có tỷ lệ mắc thấp trong cộng đồng nhưng lại là thách thức lớn về mặt tiếp cận chẩn đoán và điều trị vì có tới 80% các bệnh hiếm là bệnh di truyền, tức là biểu hiện bệnh suốt đời mặc dù các triệu chứng có thể không xuất hiện ngay.
Việc sử dụng bằng chứng đánh giá công nghệ y tế và ứng dụng y học sẽ là yêu cầu bắt buộc
Tin nóng y tế - 25/11/2022 19:23SKĐS - Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Liên Hương, trong thời gian tới, việc sử dụng bằng chứng đánh giá công nghệ y tế và ứng dụng y học trong xây dựng chính sách sẽ trở thành yêu cầu bắt buộc, nhất là đối với việc lựa chọn các thuốc, công nghệ khám chữa bệnh và tài chính y tế.
Mẹ nghẹn ngào khi bác sĩ lấy lại khuôn mặt bình thường cho con gái bị biến dạng nặng vùng sọ, mặt
Camera bệnh viện - 01/09/2022 16:44SKĐS - Bé H. (10 tháng tuổi ở TP HCM) không may sinh ra đã bị căn bệnh hiếm gặp Treacher Collins gây biến dạng vùng sọ mặt: Khuyết hai tai, biến dạng mắt, thiểu sản xương hàm dưới, thiểu sản xương hàm trên, khe hở vòm họng, dị tật khuyết xương gò má hai bên...
Khoảng 6 triệu người ở Việt Nam mắc bệnh hiếm
Y tế - 02/12/2021 20:14SKĐS - Tại Việt Nam có khoảng 100 căn bệnh hiếm được báo cáo trong cộng đồng, uớc tính cứ khoảng 15 người thì có 1 người bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm và có khoảng 6 triệu người chịu ảnh hưởng ở Việt Nam.
KỶ NGUYÊN VƯƠN MÌNH CỦA DÂN TỘCViệt Nam cùng ASEAN đổi mới để bay cao, sáng tạo để vươn xa, hội nhập để phát triển
Báo Sức khỏe và Đời sống trân trọng giới thiệu bài viết của tác giả Trịnh Minh Phết có tựa đề "Việt Nam cùng ASEAN đổi mới để bay cao, sáng tạo để vươn xa, hội nhập để phát triển".
CHỈ ĐẠO, ĐIỀU HÀNH CỦA LÃNH ĐẠO BỘ Y TẾ‘Chăm sóc sức khỏe và y tế là một trong những lĩnh vực quan trọng hàng đầu Nhật Bản tập trung hợp tác với Việt Nam’
SKĐS - Đó là chia sẻ của Đại sứ Đặc mệnh toàn quyền Nhật Bản tại Việt Nam, ông Naoki Ito tại Lễ ký kết biên bản ghi nhớ trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe giữa Bộ Y tế Việt Nam và chính quyền tỉnh Kanagawa (Nhật Bản) giai đoạn 2024 – 2029.
XÂY DỰNG, THỰC THI CHÍNH SÁCH Y TẾTừ 1/1/2025 khám sức khoẻ lái xe không bắt buộc xét nghiệm nồng độ cồn 100%
SKĐS - Theo hướng dẫn mới nhất tại Thông tư do Bộ Y tế ban hành, người khám sức khỏe để cấp đổi giấy phép lái xe bắt buộc phải xét nghiệm nồng độ ma túy, không bắt buộc xét nghiệm nồng độ cồn 100%.
PHỤ CẤP NGÀNH Y 13 NĂM KHÔNG ĐỔIPhụ cấp ngành y 13 năm không đổi (6): Mong mỏi "hút" nhân tài về tuyến huyện
SKĐS - Đề xuất tăng phụ cấp ngành y của Bộ Y tế có ý nghĩa rất lớn đối với y bác sĩ, người lao động ở cơ sở y tế công lập, nhất là ở bệnh viện tuyến huyện, giúp người lao động yên tâm công tác.
Cuộc thi TÔI KHOẺ ĐẸP HƠN Lần 3Sắp kết thúc Vòng 2 TÔI KHỎE ĐẸP HƠN: Hàng trăm hành trình ý nghĩa được mở ra
SKĐS - Cuộc thi TÔI KHỎE ĐẸP HƠN với mục đích tạo ra một sân chơi ý nghĩa, một phong trào tập luyện khoa học, thực hành dinh dưỡng lành mạnh với tinh thần "khỏe - đẹp", lan tỏa rộng khắp trong cộng đồng.
Phòng mạch online
4 bệnh lý gây mù mắt ở trẻ và cách phòng tránh
SKĐS - Mắt là bộ phận cần được chăm sóc kỹ lưỡng, đặc biệt là ở trẻ nhỏ. Các bệnh lý về mắt như bệnh lý võng mạc trẻ đẻ non, glocom bẩm sinh, đục thủy tinh thể hay tật khúc xạ sẽ là nguyên nhân gây mù lòa ở trẻ nếu không được đeo kính hoặc điều trị kịp thời.