bệnh hiểm

Những nhóm đối tượng nào được hỗ trợ mức đóng BHYT từ 1/7/2025?

Những nhóm đối tượng nào được hỗ trợ mức đóng BHYT từ 1/7/2025?

Y tế - 08/12/2024 06:45

SKĐS - Theo Luật sửa đổi, bổ sung Luật BHYT năm 2024, có 9 nhóm đối tượng được ngân sách nhà nước hỗ trợ mức đóng BHYT từ ngày 1/7/2025. Cũng từ thời điểm này, người mắc bệnh hiếm, hiểm nghèo... được BHYT thanh toán 100% chi phí khám chữa bệnh khi khám bệnh vượt tuyến...

Đề xuất bỏ thủ tục chuyển tuyến BHYT đối với khám chữa bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo

Đề xuất bỏ thủ tục chuyển tuyến BHYT đối với khám chữa bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo

Y tế - 24/10/2024 07:38

SKĐS - Dự thảo sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT đề xuất bỏ thủ tục chuyển tuyến đối với một số trường bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo... được lên thẳng cấp chuyên môn cao để giảm thủ tục, tạo thuận lợi, giảm chi tiền túi cho người dân, tiết kiệm chi phí cho quỹ BHYT.

Chuyển dịch tích cực trong điều trị bệnh hiếm tại Việt Nam

Chuyển dịch tích cực trong điều trị bệnh hiếm tại Việt Nam

Y tế - 23/09/2024 11:22

Tọa đàm khoa học "Tăng cường quản lý bệnh hiếm tại Việt Nam" cho thấy, Việt Nam hiện có 6 triệu người đang mắc bệnh hiếm, vì vậy, cần chú trọng nâng cao nhận thức và năng lực điều trị các căn bệnh này.

Bệnh hiếm và ung thư sẽ được BHYT thanh toán 100% mức chi trả?

Bệnh hiếm và ung thư sẽ được BHYT thanh toán 100% mức chi trả?

Y tế - 30/08/2024 18:37

SKĐS - Trong danh mục thuốc BHYT chi trả có khoảng 76 thuốc điều trị ung thư, điều hoà miễn dịch... Những thuốc này đang chiếm khoảng 7.600 tỷ/năm cho chi phí điều trị.

Lý do Bộ Y tế đề xuất người mắc ung thư, bệnh hiểm nghèo... được chi trả 100% mức hưởng BHYT

Lý do Bộ Y tế đề xuất người mắc ung thư, bệnh hiểm nghèo... được chi trả 100% mức hưởng BHYT

Y tế - 21/08/2024 10:58

SKĐS - Trong báo cáo đánh giá tác động của dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT lần 2, Bộ Y tế đề xuất quy định hưởng BHYT 100% trong phạm vi mức hưởng đối với người bệnh được chẩn đoán xác định mắc bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo, trong đó có ung thư, đột quỵ, bại liệt...

Brazil đối mặt với mối đe dọa mới từ virus gây bệnh hiếm

Brazil đối mặt với mối đe dọa mới từ virus gây bệnh hiếm

Quốc tế - 27/07/2024 12:16

Bộ Y tế Brazil ngày 26/7 ghi nhận hai ca tử vong vì mắc căn bệnh hiếm gặp do virus Oropouche gây ra.

5 yêu cầu của Bộ trưởng Bộ Y tế để Bệnh viện Nhi TW phát triển ngang tầm khu vực và quốc tế

5 yêu cầu của Bộ trưởng Bộ Y tế để Bệnh viện Nhi TW phát triển ngang tầm khu vực và quốc tế

Y tế - 11/07/2024 18:17

SKĐS - Trong bất kỳ thời điểm nào, Bệnh viện Nhi TW luôn là địa chỉ tin cậy, là nơi tìm đến của trẻ em mắc bệnh nặng, bệnh khó, bệnh hiếm, là chỗ dựa cho hệ thống nhi khoa...

Dùng thuốc không theo hướng dẫn của bác sĩ, người đàn ông mắc bệnh cực hiếm

Dùng thuốc không theo hướng dẫn của bác sĩ, người đàn ông mắc bệnh cực hiếm

Y tế - 08/05/2024 14:30

SKĐS - Ông N.Đ.T ở huyện Tam Nông, Phú Thọ, trong thời gian đang sử dụng thuốc theo đơn về cơ xương khớp, khi thấy nổi nốt trên da và loét miệng, người bệnh tiếp tục dùng thêm thuốc (không rõ loại) do một phòng khám tư nhân kê, hậu quả mắc bệnh cực hiếm.

Đề xuất hưởng BHYT 100%, dùng thuốc như tuyến trên với một số trường hợp người bệnh

Đề xuất hưởng BHYT 100%, dùng thuốc như tuyến trên với một số trường hợp người bệnh

Y tế - 23/04/2024 06:34

SKĐS - Tại dự thảo Luật BHYT sửa đổi, Bộ Y tế đề xuất quy định mức hưởng BHYT 100% cho các trường hợp không phải theo trình tự, thủ tục khám chữa bệnh BHYT, phân cấp chuyên môn, kỹ thuật...

Thiếu nữ bất ngờ phát hiện mắc bệnh hiếm được báo cáo là ca đầu tiên trên thế giới

Thiếu nữ bất ngờ phát hiện mắc bệnh hiếm được báo cáo là ca đầu tiên trên thế giới

Sức khỏe TV - 19/04/2024 06:46

SKĐS - Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM vừa thông tin ca bệnh đầu tiên trên thế giới về gen lặn KRT1 với đột biến mới trong bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp với chứng rậm lông.

Bệnh hiếm - Thách thức lớn đối với y học trong chẩn đoán và điều trị

Bệnh hiếm - Thách thức lớn đối với y học trong chẩn đoán và điều trị

Y học 360 - 28/03/2024 09:42

Các bệnh di truyền, bệnh chưa có chẩn đoán điều trị, bệnh hiếm trên thế giới đang có xu hướng tăng lên. Theo số liệu từ WHO tỷ lệ tử vong do các bất thường bẩm sinh ở trẻ em Việt Nam dưới 5 tuổi trong năm 2015 là 16%, đứng thứ 2 sau đẻ non. Đây là thách thức lớn trong mục tiêu giảm tỷ lệ tử vong...

Người phụ nữ mắc bệnh hiếm không thể chịu đựng cả tiếng cười của con

Người phụ nữ mắc bệnh hiếm không thể chịu đựng cả tiếng cười của con

Quốc tế - 01/03/2024 16:42

Trong 18 tháng qua, Karen Cook đã phải sống chung với một căn bệnh hiếm gặp, khiến cho những âm thanh thân thuộc hàng ngày biến thành nỗi đau đớn kinh khủng.

6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, cách nào để tiếp cận thuốc hiếm nhiều hơn?

6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, cách nào để tiếp cận thuốc hiếm nhiều hơn?

Y tế - 01/03/2024 14:58

SKĐS - Các chuyên gia đề xuất cần xây dựng chính sách thuốc hiếm nhằm tăng tiếp cận thuốc như danh mục bệnh hiếm, hướng dẫn điều trị bệnh hiếm, đăng ký, cấp phép thuốc hiếm, quản lý bệnh nhân, cơ chế tài chính.

Việt Nam hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm với 6 triệu người đang mắc

Việt Nam hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm với 6 triệu người đang mắc

Y tế - 29/02/2024 12:33

SKĐS - Tại Việt Nam, hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm và 6 triệu người đang mắc bệnh hiếm, trong đó có tới 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Tiếp cận với liệu pháp điều trị bệnh hiếm không chỉ ở nước ta mà nhiều quốc gia khác cũng gặp nhiều thách thức.

Căn bệnh hiếm gặp khiến người bệnh khó thở, phải rửa phổi

Căn bệnh hiếm gặp khiến người bệnh khó thở, phải rửa phổi

Camera bệnh viện - 12/10/2023 07:02

SKĐS - Bệnh nhân 31 tuổi mắc bệnh lý hiếm gặp gây khó thở, tức ngực khi gắng sức, tổn thương lan tỏa hai bên phổi, đã được các bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Phú Thọ tiến hành rửa phổi.

Học sinh Thủ đô viết thư, làm bưu thiếp gửi bộ đội Trường Sa dịp Tết

Học sinh Thủ đô viết thư, làm bưu thiếp gửi bộ đội Trường Sa dịp Tết

Xã hội - 19/12/2024 12:35

SKĐS - Hướng tới kỉ niệm 80 năm ngày thành lập Quân đội Nhân dân Việt Nam (22/12/1944 - 22/12/2024), tuần qua, hàng trăm học sinh Trường THCS Mai Dịch (quận Cầu Giấy, TP. Hà Nội) đã viết thư, làm thiệp chúc Tết để gửi tới cán bộ, chiến sĩ hải quân đang công tác tại Trường Sa.

Kẻ gây ra vụ cháy quán cà phê làm 11 người chết có thể đối mặt với mức án cao nhất là tử hình

Kẻ gây ra vụ cháy quán cà phê làm 11 người chết có thể đối mặt với mức án cao nhất là tử hình

Pháp luật - 19/12/2024 12:10

SKĐS - Luật sư cho rằng, đối tượng Cao Văn Hùng thực hiện hành vi cực kỳ tàn nhẫn và mất nhân tính, gây hậu quả chết nhiều người, nên rất có thể sẽ phải chịu mức án cao nhất của tội danh Giết người.

Nigeria: Giẫm đạp tại lễ hội thiếu nhi khiến ít nhất 30 trẻ em tử vong

Nigeria: Giẫm đạp tại lễ hội thiếu nhi khiến ít nhất 30 trẻ em tử vong

Quốc tế - 19/12/2024 10:28

Ngày 18/12, ít nhất 30 trẻ em đã tử vong và hàng chục trẻ bị thương trong vụ giẫm đạp tại một lễ hội dành cho thiếu nhi được tổ chức tại Ibadan, thủ phủ bang Oyo, Tây Nam Nigeria.

Nâng cao nhận thức và hướng dẫn chăm sóc trẻ mắc bệnh hiếm - teo cơ tủy tại nhà

Nâng cao nhận thức và hướng dẫn chăm sóc trẻ mắc bệnh hiếm - teo cơ tủy tại nhà

Y tế - 13/06/2023 10:47

SKĐS - Teo cơ tủy là một bệnh hiếm do nguyên nhân khiếm khuyết gene di truyền xảy ra. Tỷ lệ mới mắc bệnh là 1/10.000 trẻ đẻ sống, tỷ lệ người mang gene bệnh là 1/50. Bệnh chia làm nhiều loại, nặng nhất là loại 1 và 2. Đây là một bệnh hiếm gây tử vong hàng đầu trong nhóm bệnh có căn nguyên di truyền.

Ho 2 tuần không khỏi, nữ giáo viên Đà Nẵng mắc bệnh cực hiếm

Ho 2 tuần không khỏi, nữ giáo viên Đà Nẵng mắc bệnh cực hiếm

Y tế - 10/06/2023 17:19

SKĐS - Chị T.B.H 26 tuổi, là giáo viên, có ho khan, tức ngực kèm khó thở nhẹ trong hai tuần, không sốt, đã tự điều trị tại nhà không khỏi, đến BV Ung bướu Đà Nẵng phát hiện mình mắc bệnh hiếm.

Bé trai mắc hội chứng lạ, nguy kịch sau 2 ngày ăn cua

Bé trai mắc hội chứng lạ, nguy kịch sau 2 ngày ăn cua

Y tế - 15/05/2023 14:03

SKĐS - Bé trai 8 tuổi phát hiện bệnh lạ sau 2 ngày ăn cua. Bác sĩ cảnh báo, đây là bệnh nguy hiểm, tỉ lệ mắc ít nhưng trẻ nhỏ đều có thể mắc phải.

Sự sống mong manh của bé trai mắc bệnh hiếm cần sự hỗ trợ gấp của cộng đồng

Sự sống mong manh của bé trai mắc bệnh hiếm cần sự hỗ trợ gấp của cộng đồng

Nhịp cầu Nhân ái - 04/04/2023 10:04

SKĐS – Hơn lúc nào hết, bé Gia Huy đang rất cần sự chung tay của cộng đồng. Nếu không kịp thời được ghép tủy, sự sống của con mong manh, có thể ra đi bất cứ lúc nào. Lịch phẫu thuật đã có, nhưng chi phí lại quá sức với gia đình con.

58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em

58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em

Y tế - 28/02/2023 16:50

SKĐS - Cứ 15 người sẽ có 1 người mắc bệnh hiếm, trong đó có tới 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Đặc biệt, chỉ có 5% bệnh hiếm có thuốc điều trị

Xúc động câu chuyện các gia đình trong hành trình cùng con "chiến đấu" với bệnh hiếm

Xúc động câu chuyện các gia đình trong hành trình cùng con "chiến đấu" với bệnh hiếm

Y tế - 26/02/2023 17:08

SKĐS - Bệnh hiếm vốn được gọi là bệnh "mồ côi", đây là các bệnh có tỷ lệ mắc thấp trong cộng đồng nhưng lại là thách thức lớn về mặt tiếp cận chẩn đoán và điều trị vì có tới 80% các bệnh hiếm là bệnh di truyền, tức là biểu hiện bệnh suốt đời mặc dù các triệu chứng có thể không xuất hiện ngay.

Tổng Bí thư Tô Lâm: Thanh niên là nhân tố chủ chốt trong việc định hình, phát triển tương lai đất nước KỶ NGUYÊN VƯƠN MÌNH CỦA DÂN TỘC

Tổng Bí thư Tô Lâm: Thanh niên là nhân tố chủ chốt trong việc định hình, phát triển tương lai đất nước

Sáng 18/12, phiên trọng thể Đại hội đại biểu toàn quốc Hội Liên hiệp Thanh niên Việt Nam khóa IX, nhiệm kỳ 2024 - 2029 đã diễn ra tại Trung tâm Hội nghị quốc gia (Hà Nội). Tổng Bí thư Tô Lâm dự và phát biểu chỉ đạo tại Đại hội.

Bộ Y tế đề xuất lập nhóm đối tác quốc tế về chuyển đổi số y tế CHUYỂN ĐỔI SỐ Y TẾ, NÂNG CAO CHẤT LƯỢNG PHỤC VỤ

Bộ Y tế đề xuất lập nhóm đối tác quốc tế về chuyển đổi số y tế

SKĐS - Chuyển đổi số y tế với mục tiêu cuối cùng là hỗ trợ chăm sóc và nâng cao sức khỏe người dân thông qua hệ thống y tế bền vững, trong đó bảo đảm yếu tố chất lượng, tiếp cận và sử dụng dịch vụ y tế, giảm chi phí y tế và tăng khả năng tự chăm sóc sức khỏe của nhân dân...

Phụ cấp ngành y 13 năm không đổi (6): Mong mỏi "hút" nhân tài về tuyến huyện PHỤ CẤP NGÀNH Y 13 NĂM KHÔNG ĐỔI

Phụ cấp ngành y 13 năm không đổi (6): Mong mỏi "hút" nhân tài về tuyến huyện

SKĐS - Đề xuất tăng phụ cấp ngành y của Bộ Y tế có ý nghĩa rất lớn đối với y bác sĩ, người lao động ở cơ sở y tế công lập, nhất là ở bệnh viện tuyến huyện, giúp người lao động yên tâm công tác.

Phòng mạch online

Làm gì để ngăn ngừa biến chứng của bệnh sởi?

SKĐS - Sởi là bệnh truyền nhiễm lây lan nhanh chóng và có thể gây nhiều biến chứng nguy hiểm. Trên 90% số người trước lứa tuổi 20 đã bị mắc bệnh sởi, rất hiếm người không bị mắc sởi.