bệnh hiểm
Thai phụ mắc bệnh cực hiếm Budd-Chiari vượt cạn an toàn
Camera bệnh viện - 25/08/2025 15:37SKĐS - Thai phụ mắc hội chứng Budd-Chiari – căn bệnh cực hiếm với tỷ lệ chỉ khoảng 1/100.000 đến 1/2,5 triệu người đã vượt qua thai kỳ có nguy cơ tử vong cao và sinh con an toàn ở tuần 38.
Chế độ ăn cho người mắc hội chứng Rett cần lưu ý gì?
Tra cứu bệnh - 25/04/2025 13:25SKĐS - Chế độ ăn cho người mắc hội chứng Rett cần được xây dựng cẩn thận, điều chỉnh theo nhu cầu cá nhân để giải quyết các vấn đề ăn uống, tiêu hóa, đảm bảo đủ dinh dưỡng góp phần cải thiện sức khỏe và chất lượng cuộc sống.
Thuốc điều trị Hội chứng Carcinoid
Tra cứu bệnh - 07/04/2025 09:00SKĐS - Hội chứng Carcinoid là một rối loạn hiếm gặp. Điều trị hội chứng Carcinoid bao gồm sự kết hợp giữa điều trị khối u và kiểm soát triệu chứng...
Thuốc điều trị hội chứng Wiskott-Aldrich
Tra cứu bệnh - 29/03/2025 15:00SKĐS - Điều trị Hội chứng Wiskott-Aldrich chủ yếu vẫn tập trung vào việc kiểm soát nhiễm trùng, tăng cường chức năng miễn dịch và giảm thiểu các biến chứng do tình trạng thiếu tiểu cầu gây ra...
Nhiều quyền lợi hưởng BHYT 100% cho người khám chữa bệnh từ 1/7/2025
Y tế - 28/03/2025 08:46SKĐS - Theo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT có hiệu lực từ ngày 1/7, người tham gia BHYT sẽ có thêm nhiều quyền lợi, trong đó việc thông cấp khám chữa bệnh BHYT không phân biệt địa lý hành chính và người bệnh được hưởng BHYT khi đáp ứng điều kiện theo quy định...
PGT-M 100+ bệnh hiếm: Giải pháp sinh con khoẻ mạnh cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh
Y học 360 - 24/03/2025 16:52Bệnh hiếm gây ra các vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. Việc phát triển xét nghiệm PGT-M để sàng lọc và lựa chọn các phôi không mang gen bệnh hiếm cho chuyển phôi là rất cần thiết. Các chuyên gia của GENTIS đã nghiên cứu, phát triển xét nghiệm PGT-M sàng lọc được 100+ bệnh hiếm.
Giảm thiểu bệnh hiếm nhờ xét nghiệm tiền hôn nhân
Y học 360 - 18/03/2025 09:00Bệnh được gọi là hiếm khi có tỉ lệ mắc ít hơn 1 trên 2.000 người (tính trên dân số chung của thế giới). Do có tần suất xuất hiện thấp, những bệnh này thường nằm ngoài mối quan tâm của nhiều người. Để giảm thiểu nguy cơ này, việc sàng lọc tiền hôn nhân và sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng.
Bộ trưởng Bộ Y tế nói gì về phản ánh 'mua BHYT lần đầu phải 30 ngày sau mới được sử dụng là quá dài'?
Y tế - 13/03/2025 06:28SKĐS - Cử tri phản ánh việc người dân khi tham gia mua BHYT lần đầu, thời gian để được sử dụng thẻ BHYT là 30 ngày sau khi mua. Quy định như vậy là quá dài, ảnh hưởng đến quyền lợi sử dụng của người mua BHYT...
Thuốc điều trị bệnh hiếm: Chi phí đắt đỏ, không dễ tiếp cận
Y tế - 12/03/2025 07:28SKĐS - Các chuyên gia y tế cho hay, có 70 - 80% bệnh hiếm liên quan đến di truyền, đột biến gen, thế nhưng hiện chỉ khoảng 10% bệnh hiếm có thuốc điều trị. Trong khi đó, quá trình chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm rất khó khăn và tốn kém do giá cao và chưa được bảo hiểm y tế (BHYT) chi trả đầy đủ...
70-80% bệnh hiếm liên quan tới di truyền, rất ít bệnh có thuốc điều trị
Tin nóng y tế - 28/02/2025 16:18SKĐS - Có 70 - 80% bệnh hiếm liên quan đến di truyền, đột biến gen. Hiện chỉ khoảng 10% bệnh hiếm có thuốc điều trị. Trong khi đó, quá trình chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm rất khó khăn và tốn kém.
Cần thêm nhiều 'mảnh ghép' chính sách, tài chính... để giúp đỡ hàng triệu bệnh nhân mắc bệnh hiếm
Y tế - 28/02/2025 16:14SKĐS - Việt Nam có khoảng 6 triệu bệnh nhân mắc bệnh hiếm, với khoảng 100 căn bệnh hiếm khác nhau. Trong đó 58% trường hợp là trẻ em, với 30% trẻ tử vong trước 5 tuổi do khó tiếp cận với liệu pháp điều trị...
Takeda tiếp tục đổi mới vì cuộc sống tốt đẹp hơn cho bệnh nhân bệnh hiếm
Y tế - 28/02/2025 09:41Nhân Ngày Bệnh hiếm Quốc tế 28/2, bác sĩ Thân Trọng Sơn, Giám đốc Y khoa Takeda Việt Nam khẳng định, công ty cam kết đẩy mạnh nghiên cứu & phát triển (R&D), không ngừng đổi mới để mang đến giải pháp y tế tiên tiến, nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân bệnh hiếm trên thế giới và tại Việt Nam.
Trao danh hiệu Thầy thuốc Ưu tú cho 3 bác sĩ BV Da liễu Trung ương
Y tế - 27/02/2025 21:37SKĐS - Các Thầy thuốc Ưu tú đã có nhiều đóng góp quan trọng trong công tác bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe nhân dân.
Y học Việt Nam vượt thách thức chữa trị thành công nhiều ca bệnh hiếm
Y tế - 26/02/2025 13:04SKĐS - Bệnh hiếm là thách thức lớn đối với y học thế giới. Tuy nhiên, thời gian qua, Việt Nam đã chữa trị thành công cho nhiều ca bệnh hiếm gặp, đem lại cuộc sống mới cho nhiều người.
Từng bước nâng cao chất lượng điều trị bệnh hiếm Hemophilia
Y tế - 25/02/2025 16:59SKĐS - Tính đến nay, Việt Nam có khoảng 100 bệnh lý hiếm gặp trong số đó phải kể đến các bệnh lý liên quan đến huyết học. Hiện nay, việc nhận biết và cơ hội điều trị cho người mắc bệnh hiếm về huyết học vẫn còn nhiều thách thức về vật tư, chi phí điều trị, phương pháp điều trị riêng biệt...
Miền Bắc mưa dông rải rác, ngày nắng gián đoạn
Xã hội - 12/09/2025 06:11SKĐS - Ngày 12/9, ở Bắc Bộ và Thanh Hóa có mưa rào và dông rải rác, cục bộ có nơi mưa to đến rất to với lượng mưa 15-35mm, cục bộ có nơi trên 100mm. Trong mưa dông có khả năng xảy ra lốc, sét, mưa đá và gió giật mạnh.
Công an Hà Nội làm việc với Độ Mixi về hành vi sử dụng chất cấm và phát ngôn lệch chuẩn
Pháp luật - 11/09/2025 21:59SKĐS - Phòng An ninh mạng và phòng, chống tội phạm sử dụng công nghệ cao, Công an TP Hà Nội vừa làm việc với streamer Độ Mixi sau khi anh bị phát hiện có hành vi sử dụng chất cấm và có những phát ngôn không phù hợp trên mạng xã hội.
Mỹ triển khai trực thăng tấn công sát nách đồng minh Nga
Quốc tế - 11/09/2025 15:59SKĐS - Sư đoàn thiết giáp số 1 của Lục quân Mỹ đã đưa trực thăng tấn công AH-64 Apache đến Litva, để tham gia các cuộc tập trận bắn đạn thật.
Làm gì để tăng cường tiếp cận thuốc hiếm, nâng cao chất lượng điều trị cho hàng triệu người bệnh?
Y tế - 21/01/2025 06:27SKĐS - Tại Việt Nam, hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm và 6 triệu người đang mắc các loại bệnh này, trong đó 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Làm gì để tăng tiếp cận liệu pháp điều trị bệnh hiếm nhiều hơn không chỉ là trăn trở của bác sĩ mà còn của nhà quản lý...
Người thuộc nhóm 62 bệnh hiếm, hiểm nghèo, nếu khám thêm bệnh khác, BHYT thanh toán thế nào?
Y tế - 05/01/2025 11:14SKĐS - Theo Bộ Y tế, danh mục 62 bệnh, nhóm bệnh hiếm, hiểm nghèo được đến thẳng cơ sở y tế chuyên sâu, tuyến cuối không cần giấy chuyển tuyến, vẫn được hưởng 100% BHYT, được đánh giá lựa chọn dựa trên nhiều tiêu chí, đảm bảo khả năng cân đối quỹ BHYT, tránh quá tải cho tuyến trên, nhưng vẫn tạo thuận lợi cho người bệnh BHYT...
Nhiều thay đổi về giấy chuyển tuyến BHYT, người bệnh thuận lợi hơn khi đi khám chữa bệnh
Y tế - 02/01/2025 10:20SKĐS - Thông tư 01 của Bộ Y tế là văn bản quan trọng hướng dẫn việc đăng ký khám bệnh, chữa bệnh BHYT ban đầu và chuyển cơ sở khám bệnh, chữa bệnh BHYT cho trên 13.000 cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên cả nước, tạo hành lang pháp lý đồng bộ để triển khai hiệu quả chính sách BHYT trong giai đoạn mới...
Bộ Y tế công bố 62 bệnh hiếm, hiểm nghèo không cần giấy chuyển tuyến được hưởng BHYT 100%
Y tế - 01/01/2025 22:04SKĐS - Ngay trong ngày đầu tiên của năm 2025, GS.TS Trần Văn Thuấn - Thứ trưởng Bộ Y tế đã ký ban hành Thông tư hướng dẫn thi hành một số điều của Luật BHYT năm 2024, trong đó có danh mục 62 bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo không cần giấy chuyển viện, người bệnh vẫn được hưởng 100% mức hưởng BHYT.
Từ 1/1/2025, người mắc bệnh hiếm, hiểm nghèo lên thẳng bệnh viện tuyến trên, BHYT vẫn thanh toán 100%
Y tế - 01/01/2025 07:17SKĐS - Từ hôm nay - 1/1/2025, người tham gia BHYT khi mắc bệnh hiếm, hiểm nghèo, cần phẫu thuật hoặc kỹ thuật cao có thể đến bệnh viện không phải nơi đăng ký ban đầu vẫn được BHYT thanh toán 100%... không cần đến giấy chuyển tuyến như trước.
3 quy định mới về BHYT tạo thuận lợi cho người dân từ 1/1/2025
Y tế - 28/12/2024 14:46SKĐS - Từ 1/1/2025, một số trường hợp bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo… được lên thẳng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cấp chuyên sâu và được BHYT thanh toán 100%; Bệnh viện không có thuốc, người bệnh BHYT được hoàn tiền khi mua ngoài cùng một số quy định khác tạo thuận lợi cho người dân có thẻ BHYT...
KỶ NGUYÊN VƯƠN MÌNH CỦA DÂN TỘCTổng Bí thư Tô Lâm thăm thành phố Busan, Hàn Quốc
Tiếp tục chương trình thăm cấp Nhà nước tới Hàn Quốc, sáng 13/8/2025, Tổng Bí thư Tô Lâm và Phu nhân cùng đoàn đại biểu cấp cao Việt Nam rời thủ đô Seoul và đến thăm thành phố Busan.
CHỈ ĐẠO, ĐIỀU HÀNH CỦA LÃNH ĐẠO BỘ Y TẾThứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà tiếp đoàn Văn phòng WHO tại Việt Nam
SKĐS - Chiều 11/9, tại trụ sở Bộ Y tế, TS.BS Vũ Mạnh Hà - Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế đã tiếp và làm việc với đoàn Văn phòng Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam do bà Angela Pratt, Trưởng Đại diện Văn phòng WHO tại Việt Nam làm trưởng đoàn và các thành viên liên quan.
PHÒNG, CHỐNG TÁC HẠI CỦA THUỐC LÁThói quen xấu và nguy cơ đột quỵ cần biết
SKĐS - Đột quỵ là căn bệnh nguy hiểm, có xu hướng gia tăng và ngày càng trẻ hóa. Đây là hồi chuông cảnh báo về lối sống và thói quen sinh hoạt thiếu lành mạnh mà nhiều người trẻ đang duy trì.
Cuộc thi TÔI KHỎE ĐẸP HƠNHướng dẫn chi tiết đăng ký tham gia cuộc thi 'TÔI KHỎE ĐẸP HƠN' Lần 4
SKĐS - Chính thức khởi động từ 09/9/2025, cuộc thi 'TÔI KHỎE ĐẸP HƠN' Lần 4 gồm 3 vòng: Mỗi vòng kéo dài 1 tháng. Ban Tổ chức Cuộc thi đã mở form đăng ký để các ứng viên gửi thông tin tham gia cuộc thi. Thời gian đăng ký được tính từ ngày 9/9/2025 - 30/9/2025.
![[Clip] Phát động Cuộc thi 'TÔI KHỎE ĐẸP HƠN' Lần 4: Sẵn sàng bứt phá hình thể – lan tỏa năng lượng sống khỏe đẹp](https://suckhoedoisong.qltns.mediacdn.vn/zoom/130_80/324455921873985536/2025/9/9/99-1757403109486976770966-840-582-2963-3978-crop-17574031389821684405737.jpg)
CHUYỂN ĐỔI SỐ Y TẾ, NÂNG CAO CHẤT LƯỢNG PHỤC VỤNghệ An triển khai Đề án Y tế thông minh: Bước đi chiến lược kiến tạo nền y tế số toàn diện
SKĐS - Trong bối cảnh chuyển đổi số là xu thế tất yếu của thời đại, ngành Y tế Nghệ An đã thể hiện quyết tâm chính trị, tư duy đổi mới và hành động quyết liệt để từng bước kiến tạo nền y tế thông minh, hiện đại, công bằng và hiệu quả.
Phòng mạch online
Phát hiện sớm não úng thủy ở trẻ nhỏ
SKĐS - Não úng thủy là một bệnh lý thần kinh trung ương có thể để lại nhiều di chứng nặng nề ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Một phần không nhỏ các bệnh nhi nếu được chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời có thể phát triển tâm thần, vận động bình thường.