bệnh hiểm
Người thuộc nhóm 62 bệnh hiếm, hiểm nghèo, nếu khám thêm bệnh khác, BHYT thanh toán thế nào?
Y tế - 05/01/2025 11:14SKĐS - Theo Bộ Y tế, danh mục 62 bệnh, nhóm bệnh hiếm, hiểm nghèo được đến thẳng cơ sở y tế chuyên sâu, tuyến cuối không cần giấy chuyển tuyến, vẫn được hưởng 100% BHYT, được đánh giá lựa chọn dựa trên nhiều tiêu chí, đảm bảo khả năng cân đối quỹ BHYT, tránh quá tải cho tuyến trên, nhưng vẫn tạo thuận lợi cho người bệnh BHYT...
3 quy định mới về BHYT tạo thuận lợi cho người dân từ 1/1/2025
Y tế - 28/12/2024 14:46SKĐS - Từ 1/1/2025, một số trường hợp bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo… được lên thẳng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cấp chuyên sâu và được BHYT thanh toán 100%; Bệnh viện không có thuốc, người bệnh BHYT được hoàn tiền khi mua ngoài cùng một số quy định khác tạo thuận lợi cho người dân có thẻ BHYT...
Những nhóm đối tượng nào được hỗ trợ mức đóng BHYT từ 1/7/2025?
Y tế - 08/12/2024 06:45SKĐS - Theo Luật sửa đổi, bổ sung Luật BHYT năm 2024, có 9 nhóm đối tượng được ngân sách nhà nước hỗ trợ mức đóng BHYT từ ngày 1/7/2025. Cũng từ thời điểm này, người mắc bệnh hiếm, hiểm nghèo... được BHYT thanh toán 100% chi phí khám chữa bệnh khi khám bệnh vượt tuyến...
8 điểm mới của Luật BHYT sửa đổi, bổ sung có hiệu lực từ 1/1/2025
Y tế - 28/11/2024 14:31SKĐS - Người tham gia BHYT có thể đến khám, chữa bệnh tại bất kỳ cơ sở khám bệnh, chữa bệnh BHYT cấp ban đầu, cấp cơ bản trong toàn quốc. Đặc biệt, trong một số trường hợp bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo... người bệnh được lên thẳng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cấp chuyên sâu...
Người mắc bệnh hiếm, hiểm nghèo... không cần chuyển tuyến vẫn được hưởng quyền lợi BHYT 100%?
Y tế - 27/11/2024 09:02SKĐS - Theo dự kiến đầu giờ chiều nay (27/11), Quốc hội sẽ bấm nút biểu quyết thông qua Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT. Nếu được thông qua, Luật BHYT sửa đổi bổ sung sẽ đem lại nhiều lợi ích và sự thuận lợi cho người tham gia BHYT.
Bệnh hiểm nghèo, nặng, bệnh hiếm... sẽ không phải lo chuyển tuyến BHYT?
Y tế - 26/10/2024 11:45SKĐS - Không có quốc gia nào là không có cơ chế chuyển tuyến. Nếu như người bệnh cứ tự đi khám bệnh chữa bệnh ở tuyến trên thì tuyến trên sẽ quá tải. Cả bệnh thông thường, bệnh nặng, bệnh hiểm nghèo đều vượt lên tuyến trên thì chính những người bệnh nặng, hiểm nghèo sẽ bị ảnh hưởng...
Đề xuất bỏ thủ tục chuyển tuyến BHYT đối với khám chữa bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo
Y tế - 24/10/2024 07:38SKĐS - Dự thảo sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT đề xuất bỏ thủ tục chuyển tuyến đối với một số trường bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo... được lên thẳng cấp chuyên môn cao để giảm thủ tục, tạo thuận lợi, giảm chi tiền túi cho người dân, tiết kiệm chi phí cho quỹ BHYT.
Chuyển dịch tích cực trong điều trị bệnh hiếm tại Việt Nam
Y tế - 23/09/2024 11:22Tọa đàm khoa học "Tăng cường quản lý bệnh hiếm tại Việt Nam" cho thấy, Việt Nam hiện có 6 triệu người đang mắc bệnh hiếm, vì vậy, cần chú trọng nâng cao nhận thức và năng lực điều trị các căn bệnh này.
Bệnh hiếm và ung thư sẽ được BHYT thanh toán 100% mức chi trả?
Y tế - 30/08/2024 18:37SKĐS - Trong danh mục thuốc BHYT chi trả có khoảng 76 thuốc điều trị ung thư, điều hoà miễn dịch... Những thuốc này đang chiếm khoảng 7.600 tỷ/năm cho chi phí điều trị.
Lý do Bộ Y tế đề xuất người mắc ung thư, bệnh hiểm nghèo... được chi trả 100% mức hưởng BHYT
Y tế - 21/08/2024 10:58SKĐS - Trong báo cáo đánh giá tác động của dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT lần 2, Bộ Y tế đề xuất quy định hưởng BHYT 100% trong phạm vi mức hưởng đối với người bệnh được chẩn đoán xác định mắc bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo, trong đó có ung thư, đột quỵ, bại liệt...
Brazil đối mặt với mối đe dọa mới từ virus gây bệnh hiếm
Quốc tế - 27/07/2024 12:16Bộ Y tế Brazil ngày 26/7 ghi nhận hai ca tử vong vì mắc căn bệnh hiếm gặp do virus Oropouche gây ra.
5 yêu cầu của Bộ trưởng Bộ Y tế để Bệnh viện Nhi TW phát triển ngang tầm khu vực và quốc tế
Y tế - 11/07/2024 18:17SKĐS - Trong bất kỳ thời điểm nào, Bệnh viện Nhi TW luôn là địa chỉ tin cậy, là nơi tìm đến của trẻ em mắc bệnh nặng, bệnh khó, bệnh hiếm, là chỗ dựa cho hệ thống nhi khoa...
Dùng thuốc không theo hướng dẫn của bác sĩ, người đàn ông mắc bệnh cực hiếm
Y tế - 08/05/2024 14:30SKĐS - Ông N.Đ.T ở huyện Tam Nông, Phú Thọ, trong thời gian đang sử dụng thuốc theo đơn về cơ xương khớp, khi thấy nổi nốt trên da và loét miệng, người bệnh tiếp tục dùng thêm thuốc (không rõ loại) do một phòng khám tư nhân kê, hậu quả mắc bệnh cực hiếm.
Đề xuất hưởng BHYT 100%, dùng thuốc như tuyến trên với một số trường hợp người bệnh
Y tế - 23/04/2024 06:34SKĐS - Tại dự thảo Luật BHYT sửa đổi, Bộ Y tế đề xuất quy định mức hưởng BHYT 100% cho các trường hợp không phải theo trình tự, thủ tục khám chữa bệnh BHYT, phân cấp chuyên môn, kỹ thuật...
Thiếu nữ bất ngờ phát hiện mắc bệnh hiếm được báo cáo là ca đầu tiên trên thế giới
Sức khỏe TV - 19/04/2024 06:46SKĐS - Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM vừa thông tin ca bệnh đầu tiên trên thế giới về gen lặn KRT1 với đột biến mới trong bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp với chứng rậm lông.
Chiêm ngưỡng màn trình diễn của 2.025 máy bay không người lái trên bầu trời Hà Nội
Xã hội - 18/01/2025 21:35SKĐS - Tối 18/1 tại Hồ Tây đã diễn ra chương trình 'Hòa nhạc ánh sáng - Chào năm mới 2025' với 2.025 máy bay không người lái vẽ lên bầu trời Hà Nội những bức tranh ánh sáng ấn tượng.
Vụ 4 người trong gia đình tử vong: Nghi phạm thừa nhận đã sát hại vợ và 2 con
Pháp luật - 18/01/2025 19:46SKĐS - Tối 18/1, Công an TP Hà Nội thông tin chính thức về vụ 4 người trong một gia đình tử vong bất thường tại xã Hoàng Long, huyện Phú Xuyên.
Chatbot đầu tiên trên thế giới được hồi sinh từ mã nguồn 60 năm tuổi
Quốc tế - 18/01/2025 19:36SKĐS - Nhóm các nhà nghiên cứu đã "hồi sinh" ELIZA – chương trình chatbot đầu tiên trên thế giới – bằng cách tìm lại và khôi phục mã nguồn đã thất lạc suốt 60 năm.
Bệnh hiếm - Thách thức lớn đối với y học trong chẩn đoán và điều trị
Y học 360 - 28/03/2024 09:42Các bệnh di truyền, bệnh chưa có chẩn đoán điều trị, bệnh hiếm trên thế giới đang có xu hướng tăng lên. Theo số liệu từ WHO tỷ lệ tử vong do các bất thường bẩm sinh ở trẻ em Việt Nam dưới 5 tuổi trong năm 2015 là 16%, đứng thứ 2 sau đẻ non. Đây là thách thức lớn trong mục tiêu giảm tỷ lệ tử vong...
Người phụ nữ mắc bệnh hiếm không thể chịu đựng cả tiếng cười của con
Quốc tế - 01/03/2024 16:42Trong 18 tháng qua, Karen Cook đã phải sống chung với một căn bệnh hiếm gặp, khiến cho những âm thanh thân thuộc hàng ngày biến thành nỗi đau đớn kinh khủng.
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm, cách nào để tiếp cận thuốc hiếm nhiều hơn?
Y tế - 01/03/2024 14:58SKĐS - Các chuyên gia đề xuất cần xây dựng chính sách thuốc hiếm nhằm tăng tiếp cận thuốc như danh mục bệnh hiếm, hướng dẫn điều trị bệnh hiếm, đăng ký, cấp phép thuốc hiếm, quản lý bệnh nhân, cơ chế tài chính.
Việt Nam hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm với 6 triệu người đang mắc
Y tế - 29/02/2024 12:33SKĐS - Tại Việt Nam, hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm và 6 triệu người đang mắc bệnh hiếm, trong đó có tới 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi. Tiếp cận với liệu pháp điều trị bệnh hiếm không chỉ ở nước ta mà nhiều quốc gia khác cũng gặp nhiều thách thức.
Căn bệnh hiếm gặp khiến người bệnh khó thở, phải rửa phổi
Camera bệnh viện - 12/10/2023 07:02SKĐS - Bệnh nhân 31 tuổi mắc bệnh lý hiếm gặp gây khó thở, tức ngực khi gắng sức, tổn thương lan tỏa hai bên phổi, đã được các bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Phú Thọ tiến hành rửa phổi.
Nâng cao nhận thức và hướng dẫn chăm sóc trẻ mắc bệnh hiếm - teo cơ tủy tại nhà
Y tế - 13/06/2023 10:47SKĐS - Teo cơ tủy là một bệnh hiếm do nguyên nhân khiếm khuyết gene di truyền xảy ra. Tỷ lệ mới mắc bệnh là 1/10.000 trẻ đẻ sống, tỷ lệ người mang gene bệnh là 1/50. Bệnh chia làm nhiều loại, nặng nhất là loại 1 và 2. Đây là một bệnh hiếm gây tử vong hàng đầu trong nhóm bệnh có căn nguyên di truyền.
Phòng mạch online
Bệnh lý dịch kính võng mạc: Nguyên nhân thứ hai gây mù lòa
SKĐS - Dịch kính võng mạc là nguyên nhân thứ hai gây mù lòa ở nước ta, sau bệnh đục thủy tinh thể. Có rất nhiều chấn thương gây tổn thương dịch kính và võng mạc khiến người bệnh mất thị lực hoàn toàn.