Hà Nội
Đăng nhập
Tags
22 bài viết

bệnh hiếm gặp

Ba cuộc phẫu thuật giành lại sự sống cho cụ bà 88 tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp

Ba cuộc phẫu thuật giành lại sự sống cho cụ bà 88 tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp

Y tế - 23/12/2025 16:28

Bệnh viện FV vừa chữa trị thành công cho một cụ bà 88 tuổi bị rò âm đạo trực tràng – căn bệnh khá hy hữu trong y văn thế giới. Trải qua 3 lần phẫu thuật trong suốt hơn 2 tháng, cụ đã được điều trị thành công, sức khỏe phục hồi tốt, có thể quay trở lại với cuộc sống bình thường.

Tê đau ngón tay cái, cô gái bất ngờ phát hiện căn bệnh hiếm gặp

Bệnh thường gặp - 07/11/2025 15:42
Tê đau ngón tay cái, cô gái bất ngờ phát hiện căn bệnh hiếm gặp

Bé 6 tuổi tím tái sau khi ăn phô mai, bác sĩ phát hiện mắc bệnh hiếm gặp

Camera bệnh viện - 01/10/2025 16:02
Bé 6 tuổi tím tái sau khi ăn phô mai, bác sĩ phát hiện mắc bệnh hiếm gặp

Khép lại hành trình 7 năm tìm bệnh cho chàng trai mắc hội chứng cực hiếm

Y tế - 11/09/2025 08:37
Khép lại hành trình 7 năm tìm bệnh cho chàng trai mắc hội chứng cực hiếm
Con lớn bị tâm thần, người cha nghèo cầu cứu cộng đồng để điều trị cho con trai út mắc bệnh hiếm gặp

Con lớn bị tâm thần, người cha nghèo cầu cứu cộng đồng để điều trị cho con trai út mắc bệnh hiếm gặp

Nhịp cầu Nhân ái - 13/06/2025 18:51

SKĐS - “Vợ chồng tôi đã cố gắng chỉ cần con còn hơi thở, chúng tôi sẽ không buông tay, nhưng giờ thật sự kiệt sức rồi…” – người cha nghèo nghẹn ngào nói và cầu xin sự giúp đỡ của cộng đồng để có cơ hội cứu con trai.

Thuốc điều trị Hội chứng Rett

Thuốc điều trị Hội chứng Rett

Tra cứu bệnh - 10/04/2025 11:00

SKĐS - Hội chứng Rett là một rối loạn phát triển thần kinh có ảnh hưởng lớn đến khả năng vận động, giao tiếp, và nhận thức của bệnh nhân.

Bệnh alkapton niệu cần lưu ý gì về chế độ ăn?

Bệnh alkapton niệu cần lưu ý gì về chế độ ăn?

Tra cứu bệnh - 05/04/2025 05:00

SKĐS - Bệnh alkapton niệu là một lỗi bẩm sinh di truyền hiếm gặp về chuyển hóa protein. Chế độ ăn uống đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát bệnh này.

TPHCM: Nhiều người mắc căn bệnh tốn tiền tỉ để điều trị, nguy cơ tử vong rất cao

TPHCM: Nhiều người mắc căn bệnh tốn tiền tỉ để điều trị, nguy cơ tử vong rất cao

Camera bệnh viện - 02/07/2024 15:38

SKĐS - Bệnh viêm não tự miễn NMDAR là một loại bệnh hiếm gặp nguy hiểm, tỷ lệ tử vong gần như 100% nếu không được chẩn đoán và điều trị phù hợp. Đặc biệt, đây là căn bệnh có chi phí điều trị tốn kém, trung bình một ca bệnh khoảng 1 tỷ đồng.

Người phụ nữ mắc bệnh hiếm không thể chịu đựng cả tiếng cười của con

Người phụ nữ mắc bệnh hiếm không thể chịu đựng cả tiếng cười của con

Quốc tế - 01/03/2024 16:42

Trong 18 tháng qua, Karen Cook đã phải sống chung với một căn bệnh hiếm gặp, khiến cho những âm thanh thân thuộc hàng ngày biến thành nỗi đau đớn kinh khủng.

Cha mẹ đau đớn nhìn cơ thể con biến dạng từng ngày vì mắc phải bệnh trọng

Cha mẹ đau đớn nhìn cơ thể con biến dạng từng ngày vì mắc phải bệnh trọng

Nhịp cầu Nhân ái - 28/09/2023 08:17

SKĐS – Hiện tại cơ thể của Quang biến dạng từng ngày vì mắc phải căn bệnh hiếm. Bố mẹ con giờ cũng đành bất lực vì hoàn cảnh gia đình khó khăn không thể lo được số tiền quá lớn để chạy chữa trước cơ hội sống duy nhất của con.

Không thể nhắm mắt vì căn bệnh hiếm gặp

Không thể nhắm mắt vì căn bệnh hiếm gặp

Sức khỏe TV - 14/08/2023 14:49

SKĐS - Bác sĩ nhận định đây là ca bệnh hiếm gặp với khối u lớn, đã có biến chứng chèn ép vào nhãn cầu, thần kinh thị giác gây lồi mắt, nhắm mắt không kín, nhìn mờ, đau mắt, ảnh hưởng rất nhiều đến thẩm mỹ và sinh hoạt của người bệnh.

Cứu sống trẻ sơ sinh mắc bệnh hiếm gặp, xoắn nghẹt ruột non

Cứu sống trẻ sơ sinh mắc bệnh hiếm gặp, xoắn nghẹt ruột non

Camera bệnh viện - 01/08/2023 10:35

SKĐS - Sáng 1/8, lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, các bác sĩ Khoa Hồi sức tích cực Sơ sinh - Nhi Sơ sinh vừa điều trị thành công trường hợp trẻ mắc bệnh hiếm gặp, xoắn nghẹt ruột non.

Gian nan chẩn đoán, điều trị bệnh phù mạch di truyền

Gian nan chẩn đoán, điều trị bệnh phù mạch di truyền

Y học 360 - 28/06/2023 14:28

Phù mạch di truyền (PMDT) là một bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp và thường bị chẩn đoán nhầm với nhiều bệnh lý khác dẫn đến điều trị chưa đúng, làm bệnh không thuyên giảm và có thể nặng hơn. Do đó, việc nâng cao năng lực chẩn đoán và điều trị PMDT là hết sức cần thiết.

Bé gái Bình Phước mắc bệnh hiếm gây lắng đọng canxi ở da

Bé gái Bình Phước mắc bệnh hiếm gây lắng đọng canxi ở da

Bản tin sức khỏe - 12/01/2023 10:31

SKĐS - BSCK1 Hoàng Văn Minh (Trung tâm U máu cơ sở 3, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM) cho biết, BV vừa điều trị một trường hợp mắc bệnh lắng đọng canxi ở da dạng như hạt kê. Bệnh nhân là bé gái TTNA (11 tuổi, ngụ Bình Phước).

Sỏi kẹt niệu đạo ở nữ-Bệnh hiếm gặp

Sỏi kẹt niệu đạo ở nữ-Bệnh hiếm gặp

Y tế - 05/12/2022 15:46

Ngày 29/11/2022 vừa qua, Thầy thuốc ưu tú, BS CKII.Nguyễn Văn Truyện-Khoa Ngoại-Sản-Liên chuyên khoa, Bệnh viện Hoàn Mỹ ITO Đồng Nai cho biết đã tán sỏi nội soi ngược dòng bằng laser cho người bệnh V.M.P (48 tuổi, ở Đồng Nai).

[Infographic] Các biện pháp phòng, chống bệnh đậu mùa khỉ

[Infographic] Các biện pháp phòng, chống bệnh đậu mùa khỉ

Y tế - 29/07/2022 09:50

SKĐS - Bệnh đậu mùa khỉ thường có các triệu chứng như sốt, đau đầu, đau cơ, đau lưng, sưng hạch bạch huyết, ớn lạnh, mệt mỏi, phát ban có thể nhìn giống như mụn nước xuất hiện trên mặt, bên trong miệng hoặc ở các bộ phận khác của cơ thể như bàn tay, bàn chân, ngực, bộ phận sinh dục hoặc hậu môn.

Người mẹ chỉ biết đau xót nhìn con đau đớn quằn quại vì bệnh tật dù biết có hi vọng cứu chữa

Người mẹ chỉ biết đau xót nhìn con đau đớn quằn quại vì bệnh tật dù biết có hi vọng cứu chữa

Nhịp cầu Nhân ái - 25/07/2022 15:09

SKĐS - Đầu không còn sợi tóc, trên khắp cơ thể là dấu tích của những mũi tiêm truyền, nhìn con nhiều lần quằn quại trong đau đớn vì u nguyên bào thần kinh, người mẹ dân tộc Tày mắt lại đỏ hoe. Dù biết con còn hi vọng cứu chữa nhưng chị đành đau xót vì đã quá kiệt quệ.

Không có hậu môn, không có âm đạo cô gái 22 tuổi phải trải qua 15 cuộc phẫu thuật

Không có hậu môn, không có âm đạo cô gái 22 tuổi phải trải qua 15 cuộc phẫu thuật

Camera bệnh viện - 08/07/2022 08:53

SKĐS - Khổ sở vì dị tật bẩm sinh không có âm đạo, tử cung đôi và hậu môn, cô gái 22 tuổi coi bệnh viện là nhà và phải trải qua 15 cuộc phẫu thuật.

Xã hội

Đà Nẵng: Phát hiện nhiều di vật và đoạn xương nghi của liệt sĩ tại hầm trú ẩn

Đà Nẵng: Phát hiện nhiều di vật và đoạn xương nghi của liệt sĩ tại hầm trú ẩn

Xã hội - 05/08/2026 23:15

SKĐS - Từ thông tin của người dân xã Phú Thuận, TP Đà Nẵng, Đội tìm kiếm, quy tập đã phát hiện nhiều di vật cùng đoạn xương ở hầm trú ẩn.

Pháp luật

Đã có chồng, vẫn giả vờ kết hôn với người khác chiếm đoạt tiền sính lễ

Đã có chồng, vẫn giả vờ kết hôn với người khác chiếm đoạt tiền sính lễ

Pháp luật - 05/08/2026 22:29

SKĐS - Công an tỉnh Thái Nguyên đã khởi tố và bắt giữ 2 phụ nữ để điều tra về hành vi lừa đảo chiếm đoạt tài sản.

Quốc tế

Moderna thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 vaccine ngừa virus Ebola chủng mới

Moderna thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 vaccine ngừa virus Ebola chủng mới

Quốc tế - 05/08/2026 18:07

SKĐS - Moderna vừa khởi động việc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đối với vaccine ngừa chủng mới của virus Ebola đang bùng phát tại Châu Phi.

Áp xe tiền môn vị - Bệnh hiếm gặp nhưng dễ nhầm lẫn

Áp xe tiền môn vị - Bệnh hiếm gặp nhưng dễ nhầm lẫn

Y học 360 - 27/01/2022 17:00

Bệnh nhân N.H.Tịnh (30 tuổi), tiền sử khỏe mạnh, nhập viện trong tình trạng đau bụng vùng thượng vị, gai rét, nội soi phát hiện ổ áp xe môn vị có kích thước khá lớn 2x2cm cực hiếm gặp.

Sản phụ gặp dị dạng mạch máu tỷ lệ 1/3.000, thoát cửa tử

Sản phụ gặp dị dạng mạch máu tỷ lệ 1/3.000, thoát cửa tử

Camera bệnh viện - 18/04/2021 18:08

SKĐS - Sản phụ gặp dị dạng mạch máu ở vị trí thân não rất hiếm gặp với tỉ lệ chỉ 1/3.000 nhập viện trong tình trạng xuất huyết não dẫn đến đột quỵ, hôn mê sâu cả mẹ và con đã được cứu chữa kịp thời với sự phối hợp chặt chẽ đa chuyên khoa.

Thuốc mới trị chứng rối loạn chuyển hóa hiếm gặp

Thuốc mới trị chứng rối loạn chuyển hóa hiếm gặp

Thông tin dược học - 28/02/2021 13:46

SKĐS - Thuốc tiêm nulibry (fosdenopterin) vừa được cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để giảm nguy cơ tử vong do thiếu hụt Molybdenum Cofactor typ A, một chứng rối loạn chuyển hóa hiếm gặp, di truyền, thường xuất hiện trong vài ngày đầu tiên của cuộc đời, gây ra những cơn co giật khó chữa, chấn thương sọ não và tử vong sớm.

Túi phình động mạch phổi đe dọa tính mạng bé trai

Túi phình động mạch phổi đe dọa tính mạng bé trai

Camera bệnh viện - 23/08/2018 10:36

SKĐS - Bệnh nhi 11 tuổi ở Phú Yên bị ho ra máu, nghi ngờ lao phổi nhưng qua CT Scan ngực, các bác sĩ lại phát hiện túi phình động mạch phổi có khả năng vỡ gây tử vong.

HIỂN THỊ THÊM BÀI

Dòng sự kiện

Bộ Y tế rà soát tiến độ Đề án tăng cường năng lực pháp y, yêu cầu xử lý dứt điểm các nhiệm vụ chậm tiến độ CHỈ ĐẠO, ĐIỀU HÀNH CỦA LÃNH ĐẠO BỘ Y TẾ

Bộ Y tế rà soát tiến độ Đề án tăng cường năng lực pháp y, yêu cầu xử lý dứt điểm các nhiệm vụ chậm tiến độ

SKĐS - Dù đã đạt một số kết quả bước đầu trong triển khai Đề án tăng cường năng lực hệ thống giám định pháp y, pháp y tâm thần và bắt buộc chữa bệnh tâm thần giai đoạn 2026-2030, tuy nhiên Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn yêu cầu các đơn vị bám sát tiến độ, xác định rõ trách nhiệm, không để nhiệm vụ kéo dài...

Phòng mạch online

Vì sao răng bị ê buốt đột ngột khi ăn đồ nóng lạnh?

SKĐS - Răng bị ê buốt đột ngột khi dùng đồ nóng lạnh là hiện tượng phổ biến ở nhiều lứa tuổi. Tình trạng này phản ánh sự nhạy cảm của ngà răng khi lớp men bảo vệ bên ngoài bị tổn thương. Các kích thích nhiệt độ dễ dàng truyền đến dây thần kinh gây cảm giác nhói buốt khó chịu.