bệnh hiếm gặp

Thuốc điều trị Hội chứng Rett

Tra cứu bệnh - 10/04/2025 11:00

SKĐS - Hội chứng Rett là một rối loạn phát triển thần kinh có ảnh hưởng lớn đến khả năng vận động, giao tiếp, và nhận thức của bệnh nhân.

Bệnh alkapton niệu cần lưu ý gì về chế độ ăn?

Tra cứu bệnh - 05/04/2025 05:00

TPHCM: Nhiều người mắc căn bệnh tốn tiền tỉ để điều trị, nguy cơ tử vong rất cao

Camera bệnh viện - 02/07/2024 15:38

Người phụ nữ mắc bệnh hiếm không thể chịu đựng cả tiếng cười của con

Quốc tế - 01/03/2024 16:42

Cha mẹ đau đớn nhìn cơ thể con biến dạng từng ngày vì mắc phải bệnh trọng

Nhịp cầu Nhân ái - 28/09/2023 08:17

SKĐS – Hiện tại cơ thể của Quang biến dạng từng ngày vì mắc phải căn bệnh hiếm. Bố mẹ con giờ cũng đành bất lực vì hoàn cảnh gia đình khó khăn không thể lo được số tiền quá lớn để chạy chữa trước cơ hội sống duy nhất của con.

Không thể nhắm mắt vì căn bệnh hiếm gặp

Sức khỏe TV - 14/08/2023 14:49

SKĐS - Bác sĩ nhận định đây là ca bệnh hiếm gặp với khối u lớn, đã có biến chứng chèn ép vào nhãn cầu, thần kinh thị giác gây lồi mắt, nhắm mắt không kín, nhìn mờ, đau mắt, ảnh hưởng rất nhiều đến thẩm mỹ và sinh hoạt của người bệnh.

Cứu sống trẻ sơ sinh mắc bệnh hiếm gặp, xoắn nghẹt ruột non

Camera bệnh viện - 01/08/2023 10:35

SKĐS - Sáng 1/8, lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, các bác sĩ Khoa Hồi sức tích cực Sơ sinh - Nhi Sơ sinh vừa điều trị thành công trường hợp trẻ mắc bệnh hiếm gặp, xoắn nghẹt ruột non.

Gian nan chẩn đoán, điều trị bệnh phù mạch di truyền

Y học 360 - 28/06/2023 14:28

Phù mạch di truyền (PMDT) là một bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp và thường bị chẩn đoán nhầm với nhiều bệnh lý khác dẫn đến điều trị chưa đúng, làm bệnh không thuyên giảm và có thể nặng hơn. Do đó, việc nâng cao năng lực chẩn đoán và điều trị PMDT là hết sức cần thiết.

Bé gái Bình Phước mắc bệnh hiếm gây lắng đọng canxi ở da

Bản tin sức khỏe - 12/01/2023 10:31

SKĐS - BSCK1 Hoàng Văn Minh (Trung tâm U máu cơ sở 3, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM) cho biết, BV vừa điều trị một trường hợp mắc bệnh lắng đọng canxi ở da dạng như hạt kê. Bệnh nhân là bé gái TTNA (11 tuổi, ngụ Bình Phước).

Sỏi kẹt niệu đạo ở nữ-Bệnh hiếm gặp

Y tế - 05/12/2022 15:46

Ngày 29/11/2022 vừa qua, Thầy thuốc ưu tú, BS CKII.Nguyễn Văn Truyện-Khoa Ngoại-Sản-Liên chuyên khoa, Bệnh viện Hoàn Mỹ ITO Đồng Nai cho biết đã tán sỏi nội soi ngược dòng bằng laser cho người bệnh V.M.P (48 tuổi, ở Đồng Nai).

[Infographic] Các biện pháp phòng, chống bệnh đậu mùa khỉ

Y tế - 29/07/2022 09:50

SKĐS - Bệnh đậu mùa khỉ thường có các triệu chứng như sốt, đau đầu, đau cơ, đau lưng, sưng hạch bạch huyết, ớn lạnh, mệt mỏi, phát ban có thể nhìn giống như mụn nước xuất hiện trên mặt, bên trong miệng hoặc ở các bộ phận khác của cơ thể như bàn tay, bàn chân, ngực, bộ phận sinh dục hoặc hậu môn.

Người mẹ chỉ biết đau xót nhìn con đau đớn quằn quại vì bệnh tật dù biết có hi vọng cứu chữa

Nhịp cầu Nhân ái - 25/07/2022 15:09

SKĐS - Đầu không còn sợi tóc, trên khắp cơ thể là dấu tích của những mũi tiêm truyền, nhìn con nhiều lần quằn quại trong đau đớn vì u nguyên bào thần kinh, người mẹ dân tộc Tày mắt lại đỏ hoe. Dù biết con còn hi vọng cứu chữa nhưng chị đành đau xót vì đã quá kiệt quệ.

Không có hậu môn, không có âm đạo cô gái 22 tuổi phải trải qua 15 cuộc phẫu thuật

Camera bệnh viện - 08/07/2022 08:53

SKĐS - Khổ sở vì dị tật bẩm sinh không có âm đạo, tử cung đôi và hậu môn, cô gái 22 tuổi coi bệnh viện là nhà và phải trải qua 15 cuộc phẫu thuật.

Áp xe tiền môn vị - Bệnh hiếm gặp nhưng dễ nhầm lẫn

Y học 360 - 27/01/2022 17:00

Bệnh nhân N.H.Tịnh (30 tuổi), tiền sử khỏe mạnh, nhập viện trong tình trạng đau bụng vùng thượng vị, gai rét, nội soi phát hiện ổ áp xe môn vị có kích thước khá lớn 2x2cm cực hiếm gặp.

Sản phụ gặp dị dạng mạch máu tỷ lệ 1/3.000, thoát cửa tử

Camera bệnh viện - 18/04/2021 18:08

SKĐS - Sản phụ gặp dị dạng mạch máu ở vị trí thân não rất hiếm gặp với tỉ lệ chỉ 1/3.000 nhập viện trong tình trạng xuất huyết não dẫn đến đột quỵ, hôn mê sâu cả mẹ và con đã được cứu chữa kịp thời với sự phối hợp chặt chẽ đa chuyên khoa.

Thuốc mới trị chứng rối loạn chuyển hóa hiếm gặp

Thông tin dược học - 28/02/2021 13:46

SKĐS - Thuốc tiêm nulibry (fosdenopterin) vừa được cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để giảm nguy cơ tử vong do thiếu hụt Molybdenum Cofactor typ A, một chứng rối loạn chuyển hóa hiếm gặp, di truyền, thường xuất hiện trong vài ngày đầu tiên của cuộc đời, gây ra những cơn co giật khó chữa, chấn thương sọ não và tử vong sớm.