Bé gái chào đời không hậu môn

Bệnh nhân ghép gan vượt qua nhiễm trùng đa kháng thuốc

SKĐS - Sau nhiều năm chống chọi với bệnh xơ gan, ông N.B.Đ (59 tuổi, Bắc Ninh) đã được ghép gan. Tuy nhiên, sau mổ, ông lại đối mặt với biến chứng nhiễm trùng nguy hiểm.

Các bác sĩ Khoa Ngoại nhi tổng hợp – Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ đã phẫu thuật tạo hình hậu môn thành công cho bé gái 1 tháng tuổi mắc dị tật không hậu môn bẩm sinh. Ca phẫu thuật diễn ra an toàn, giúp trẻ có cơ hội phát triển và sinh hoạt bình thường.

Ngày 18/9/2025, bệnh nhi N.B.A.T (1 tháng tuổi, trú tại xã Phù Ninh, tỉnh Phú Thọ) nhập viện. Trẻ đã được phát hiện dị tật không có lỗ hậu môn ngay sau khi chào đời.

Sau khi thăm khám và xét nghiệm, các bác sĩ chẩn đoán trẻ mắc dị tật bẩm sinh không hậu môn kèm rò trực tràng âm hộ (phân của bé đi qua một lỗ dò nhỏ ở chân hai môi lớn).

Sau khi đánh giá thể trạng, dinh dưỡng và các dị tật khác, ê-kíp đã hội chẩn và quyết định thực hiện tạo hình hậu môn một thì (phẫu thuật duy nhất) tại thời điểm bé hơn 4 tuần tuổi.

Ca phẫu thuật được tiến hành bởi ê-kíp bác sĩ Khoa Ngoại nhi tổng hợp với kỹ thuật tạo hình hậu môn trước xương cùng sau trực tràng. Đây là một kỹ thuật phức tạp trong phẫu thuật ngoại nhi, đòi hỏi bác sĩ phải có kinh nghiệm và am hiểu sâu về giải phẫu. Ca phẫu thuật kéo dài 2 giờ và diễn ra thành công.

Sau 12 ngày điều trị, sức khỏe bệnh nhi ổn định, trẻ đi ngoài qua hậu môn mới thuận lợi và đã được xuất viện.

Trẻ sẽ được hẹn tái khám định kỳ để thực hiện nong hậu môn theo phác đồ, giúp duy trì chức năng đại tiện lâu dài.

Không hậu môn (hay dị dạng hậu môn trực tràng) là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ sơ sinh, với tỉ lệ khoảng 1/4.000 trẻ sinh sống.

Dị tật này khiến ống trực tràng bị gián đoạn, phân không thể thoát ra ngoài theo đường tự nhiên. Nếu không được can thiệp kịp thời, trẻ dễ bị tắc ruột, nhiễm trùng nặng, suy kiệt và có thể tử vong.

ThS.BS Nguyễn Đức Lân – Trưởng khoa Ngoại Nhi tổng hợp, Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ cho biết, khoảng 90% trẻ mắc dị tật này kèm theo đường rò bất thường ra tầng sinh môn, niệu đạo, bàng quang hoặc âm đạo (ở bé gái).

Khoảng 10% trường hợp không có đường rò, lòng ruột bị gián đoạn hoàn toàn, gây tắc ruột cấp tính. Đây là nhóm nguy cơ cao, cần phẫu thuật ngay sau sinh.

Theo bác sĩ Lân, dị tật này khó phát hiện trong thai kỳ vì siêu âm thường không thể quan sát trực tiếp cấu trúc hậu môn – trực tràng. Do đó, việc thăm khám kỹ lưỡng ngay sau sinh có ý nghĩa quyết định trong việc phát hiện và xử trí sớm.

Phẫu thuật tạo hình hậu môn ở trẻ sơ sinh là một ca khó, không chỉ cần sự chính xác trong mổ mà còn đòi hỏi việc theo dõi sau mổ rất chặt chẽ.

Cha mẹ có con sau phẫu thuật cần thực hiện nong hậu môn định kỳ theo hướng dẫn của bác sĩ để duy trì đường ra cho phân, tránh tình trạng hẹp hậu môn.

Nếu trẻ có các triệu chứng bất thường như nôn nhiều, chướng bụng, không đi ngoài được, cần đưa trẻ đến cơ sở y tế ngay để thăm khám kịp thời.

Loại bỏ khối u chung sống 10 năm gây liệt mặt

SKĐS - Các bác sĩ Bệnh viện Tai Mũi Họng Trung ương đã thực hiện ca phẫu thuật, loại bỏ trọn vẹn khối u và bảo tồn tối đa chức năng, thẩm mỹ vùng mặt cho người bệnh.