Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có quyết định rút số đăng ký của 4 loại thuốc dạng bột đông khô pha tiêm, do Công ty TNHH dược phẩm Việt Pháp đăng ký lưu hành, ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam gồm: leucovorin libra 50mg (thuộc nhóm dược lý thuốc cấp cứu và giải độc), SĐK: VN-6554-08 do Công ty Laboratorio IMA SAIC – Argentina sản xuất; thuốc leucovorin calcium 200mg (dùng trong điều trị ung thư xương, tình trạng thiếu máu hồng cầu…), SĐK: VN-7573-09. Riêng hai loại thuốc leucovorin calcium 50mg, SĐK: VN-7574-09 và thuốc leucovorin calcium for injection 350mg (thuộc nhóm dược lý thuốc cấp cứu và giải độc), SĐK: VN-9596-10 đều do Công ty Ben Venue Laboratories sản xuất.
Theo Cục Quản lý Dược, Công ty TNHH dược phẩm Việt Pháp đề nghị được rút số đăng ký 4 loại thuốc này do nhà sản xuất ngừng sản xuất.
T.B