Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có liên tiếp 4 văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc nhiều loại thuốc kém chất lượng.

Cụ thể thuốc paracetamol infusion 10mg/ml, số đăng ký: VN-14902-12, lô sản xuất 14820496, hạn dùng: 6/12/2014 do Công ty Marck Boisciences Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần Dược liệu T.Ư 2 nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan.

Thuốc viên nén bao phim lodiphin-C (amlodipine besylate tablets 5mg), số đăng ký: VN-6911-08, lô sản xuất: TE 12049, hạn dùng: 15/12/2015 do Công ty Cooper Pharma India sản xuất, Công ty Cổ phần tập đoàn dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Thuốc viên nén bao phim daehwa albendazole 400mg, SĐK VN-8648-09, lô sản xuất: 2018, hạn dùng: 29/8/2015 do Công ty Daehwa Pharmaceuticals, Hàn Quốc sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm T.Ư 3 nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Thuốc viên nén bao phim cetirizine hydrochloride 10mg, SĐK: VN-7880-09, lô sản xuất: WCH2004E, hạn dùng: 15/11/2015 do Công ty Windlas Biotech Limited India sản xuất, Công ty TNHH một thành viên T.Ư 3 nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. 

Tại tất cả các văn bản này, Cục Quản lý Dược yêu cầu nhà nhập khẩu phối hợp với nhà cung cấp gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên, đồng thời gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/9/2013.

Thái Bình