Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 2661/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc trị các bệnh đường hô hấp Miracef 50 OS do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Thuốc Miracef 50 OS bị thu hồi có lô số E037, ngày sản xuất: 6/2012, hạn sử dụng: 5/2015, SĐK: VN-14461-12, do Công ty Miracle Labs (P) Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Dược Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Mẫu thuốc nói trên được lấy tại Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Trung Nghĩa (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) được Viện Kiểm nghiệm Thuốc TW kiểm nghiệm cho thấy, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược Thiết bị y tế Đà Nẵng phối hợp với nhà cung cấp gửi thông báo thu hồi thuốc tới những nơi phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Đồng thời, gửi báo cáo thu hồi về Cục trước ngày 27/3/2013.
Dương Hải