(SKDS) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành và yêu cầu các đơn vị liên quan khẩn trương thu hồi lô thuốc viên nén bao phim acipta (amlodipine besilate tablets 5mg), số đăng ký: VN-1990-06, số lô: AT02, ngày sản xuất: 2/3/2011, hạn dùng 1/3/2014, do Công ty Clesstra Healthcare Pvt. Ltd Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu. Qua kiểm tra thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu độ đồng đều về khối lượng và chỉ tiêu hàm lượng amlodipine.
Thuốc acipta thuộc nhóm dược lý thuốc tim mạch, chỉ định điều trị tăng huyết áp, thiếu máu cơ tim kèm đau thắt ngực ổn định.
Mai Hoàng