DÒNG SỰ KIỆN

Đường dây nóng:

1900 90 95 duongdaynongyte@gmail.com
0912101021 bandientuskds@gmail.com
Thu hồi lô viên nén Auro-Irbesartan HCT do chứa tạp chất gây ung thư
Thùy Dương - 08:44 18/05/2019 GMT+7
Suckhoedoisong.vn - Bộ Y tế Canada vừa đưa ra quyết định thu hồi lô thuốc viên Auro-Irbesartan/hydrochlorothiazide (HCT) do có chứa tạp chất nitrosamine, N nitrosodiethylamine (NDEA) do Công ty Auro Pharma sản xuất. Lô thuốc bị thu hồi được lưu hành từ tháng 8/2018.

NDEA được phân loại là chất gây ung thư ở người, nghĩa là việc phơi nhiễm với thuốc lâu dài có thể làm tăng nguy cơ ung thư. Irbesartan là thuốc ức chế thụ thể angiotensin (ARB), còn được gọi là sartan. Sartans là một nhóm thuốc dùng để điều trị bệnh nhân tăng huyết áp để giúp ngăn ngừa các cơn đau tim và đột quỵ. Chúng cũng được sử dụng ở những bệnh nhân bị suy tim hoặc có tiền sử đau tim.

Đã có nhiều đợt thu hồi các sản phẩm có chứa các sartans khác ở Canada và các quốc gia khác kể từ tháng 7/2018 vì tạp chất nitrosamine. Bộ Y tế Canada cho biết sẽ tiến hành phối hợp với Cơ quan Quản lý Dược phẩm Mỹ và châu Âu để đánh giá vấn đề tạp chất nitrosamine trong một số loại thuốc sartan, nguyên nhân gốc và các biện pháp để giảm thiểu nguy cơ.

Cũng như các vụ thu hồi trước đây liên quan đến tạp chất nitrosamine, Bộ Y tế Canada khuyến cáo rằng không có rủi ro ngay lập tức đối với bệnh nhân dùng các loại thuốc này vì nguy cơ ung thư là do phơi nhiễm lâu dài với hàm lượng tạp chất vượt quá mức an toàn. Bệnh nhân không nên ngừng dùng thuốc mà không tham khảo ý kiến bác sĩ.

Thùy Dương

((Theo Healthycanadians))

Tin liên quan
Đình chỉ lưu hành thuốc Viên nén bao phim Peridom-M không đạt chất lượng
SKĐS - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản số 883/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Viên nén bao phim Peridom-M do do Công ty Medopharm (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược phẩm Tenamyd nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược yêu cầu kiểm nghiệm thuốc viên nén bao phim MIDAMPI 500/250
SKĐS - Cục Quản lý Dược vừa có công văn yêu cầu xử lý thuốc viên nén bao phim MIDAMPI 500/250 (Amoxicilin 500mg và Cloxacilin 250mg), số đăng ký VD-27951-17, số lô 010118, hạn dùng 5-2-2020 do Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân sản xuất.
Thuốc viên nén Misoprostol không đạt chất lượng bị đình chỉ lưu hành
SKĐS - Thuốc viên nén Misoprostol 200mcg được chỉ định dùng trong điều trị viêm loét dạ dày tá tràng vừa bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc
Tin chân bài
CHUYÊN ĐỀ
Bình luận
TIN CÙNG CHUYÊN MỤC
Xem thêm