Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt cho phép sử dụng lymphoseek (technetium 99m tilmanocept) trong chẩn đoán hình ảnh phóng xạ để giúp các bác sĩ xác định mức độ ung thư biểu mô tế bào vảy.
Được biết, năm 2013, lymphoseek đã được phê duyệt để giúp xác định các hạch bạch huyết gần một khối u nguyên phát ở những bệnh nhân bị ung thư vú hoặc u ác tính. Với sự chấp thuận này, lymphoseek giờ có thể được sử dụng để phát hiện các hạch bạch huyết gần khối u chính cho ung thư, ở bệnh nhân ung thư đầu và cổ. Chỉ định mới này sẽ cho phép các phương án phẫu thuật hạch hạn chế hơn ở những bệnh nhân với các nút trọng điểm tiêu cực đối với bệnh ung thư.
Các tác dụng phụ phổ biến nhất được xác định trong thử nghiệm lâm sàng là đau hoặc kích ứng tại chỗ tiêm.
Kim Thủy (Theo FDA, 13/6/2014)