Giám sát chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản số 8121/QLD-CL gửi Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương; Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh về việc kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản số 8121/QLD-CL gửi Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương; Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh về việc kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường.

Hoạt động này nhằm triển khai các quy định hiện hành tại Luật Dược và Thông tư số 09/2010/TT-BYT ngày 28/4/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn việc quản lý chất lượng thuốc, nhằm đảm bảo tính chính  xác của kết quả kiểm nghiệm và hoạt động thu hồi lô thuốc vi phạm chất lượng phát hiện trong quá trình kiểm tra, giám sát thị trường.

Cục Quản lý Dược hướng dẫn cụ thể việc lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng; xử lý thu hồi thuốc; xử phạt cơ sở vi phạm về kinh doanh, bảo quản thuốc không đạt chất lượng theo quy định hiện hành…

Dowload toàn văn văn bản số 8121/QLD-CL về việc kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường tại đây.

PV
Bạn quan tâm
Loading...
Bình luận

Gửi bài viết cho tòa soạn qua email: bandientuskds@gmail.com

ĐỌC NHIỀU NHẤT