DÒNG SỰ KIỆN

Đường dây nóng:

1900 90 95 duongdaynongyte@gmail.com
0942592738 bandientuskds@gmail.com
Đình chỉ lưu hành hai lô thuốc của Ấn Độ không đạt chất lượng
14:43 20/07/2015 GMT+7
Suckhoedoisong.vn - Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa quyêt định đình chỉ lưu hành hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

 

Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa quyêt định đình chỉ lưu hành hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Tại công văn số 12239/QLD-CL gửi Sở Y tế TP Hà Nội; Sở Y tế TP Hồ Chí Minh và Công ty CP XNK Y tế TP Hồ Chí Minh (Yteco), Cục Quản lý Dược cho biết đã đình chỉ lưu hành thuốc EMLOCIN 5 (Amlodipine 5mg); SĐK: VN-14836-12; Số lô: 2809; NSX: 01/01/2015, HD: 31/12/2017 do Công ty Aegen Bioteck Pharma Private Limited., India sản xuất; Công ty CP XNK Y tế TP Hồ Chí Minh (Yteco) nhập khẩu. Theo Cục Quản lý dược, lý do đình chỉ lưu hành thuốc này vì thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.

Tại công văn số 12238/QLD-CL của Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế TP Hà Nội; Sở Y tế TP Hồ Chí Minh; Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Fecimfort 200 (Cefixime tablets USP 200mg); SĐK: VN-8038-09; Số lô: VN9120, NSX: 17/03/2014, HD: 16/3/2016 do Công ty Elegant Drugs Pvt. Ltd., India sản xuất; Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Lý do của việc đình chỉ này theo Cục Quản lý Dược là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Nguyễn Hoàng

 

 

Tin liên quan
Đình chỉ lưu hành thuốc Cefaclor trị nhiễm khuẩn đường hô hấp
SKĐS - Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế đã ra quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc Cefaclor (Cefaclor 250mg) của Công ty TNHH MTV dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar) sản xuất do không đạt chỉ tiêu về độ hòa tan.
Đình chỉ lưu hành thuốc Bình vị nam trên toàn quốc
SKĐS - Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có thông báo đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén Bình vị nam, Lô SX: 0212013, HD: 31/12/2015, SĐK: V1459-H12-10 do Cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền - TNT sản xuất (địa chỉ: Đình Thôn, Mỹ Đình, Từ Liêm- Hà Nội) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén nimesulid 100mg
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có Văn bản số 17233/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén nimesulid 100mg;
Đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có Công văn số 14783/QLD-CL và 14785/QLD-CL thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với một số loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Đình chỉ lưu hành thuốc
* Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và yêu cầu thu hồi một số lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, đó là các loại thuốc:
Đình chỉ 2 lô thuốc kém chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản số 11843/QLD-CL và 11844/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Đình chỉ 2 loại thuốc không đúng số đăng ký
Thuốc S-valapro (viên bao tan trong ruột Valproate 200mg); SĐK: VN-8549-09 và thuốc viên nén Cefixime 200mg; SĐK: VN-7563-09 do Cty AMN Life Sciences Pvt, Ltd, India sản xuất không đúng hồ sơ đăng ký thuốc đã được Bộ Y tế xét duyệt nên đã bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc. Thuốc do Công ty TNHH Dược phẩm Tường Nghi đăng ký.
Đình chỉ, thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Ngày 9/7/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn khẩn số 10787/QLD-CL đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc relab 20% (chứa hoạt chất albumin) chai 50ml, các lô SX: 2B20000193, HD: 10/2014, lô SX: 2B20000224, HD: 06/2015 và lô SX: 2B20000225, HD: 06/2015. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Chí nhiệt tố và Nội độc tố vi khuẩn.
Tin chân bài
Bình luận
TIN CÙNG CHUYÊN MỤC
Xem thêm