Điều chỉnh một số quy định trong đấu thầu thuốc

Suckhoedoisong.vn - Ngày 21/12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phổ biến một số quy định mới sẽ được áp dụng từ đầu năm 2014 về đấu thầu thuốc trong các cơ sở y tế.

Ngày 21/12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phổ biến một số quy định mới sẽ được áp dụng từ đầu năm 2014 về đấu thầu thuốc trong các cơ sở y tế. Theo đó, thuốc tham gia đấu thầu được phân chia theo nhóm (biệt dược, generic); thuốc được sản xuất bởi các công ty dược của các quốc gia có nền công nghiệp dược phát triển tách riêng với các thuốc được sản xuất bởi các quốc gia khác... Việc đưa ra các tiêu chí cụ thể giúp cạnh tranh lành mạnh, tránh được tình trạng các thuốc có cùng hoạt chất, cùng hàm lượng nhưng thuốc sản xuất của các quốc gia có nền công nghiệp dược kém phát triển, chất lượng thấp hơn thì trúng thầu vì giá rẻ, gây cản trở các thuốc chất lượng cao vào bệnh viện. Bên cạnh đó, cơ quan quản lý sẽ chú trọng giám sát giá (giá nhập khẩu, giá kê khai và kê khai lại) của các thuốc có hàm lượng “lạ”. Cũng theo quy định mới này, các BV khi cần mua thuốc bổ sung, có thể được mua thêm tương đương với 20% thuốc đã lập kế hoạch hoặc giá trị 2 tỷ đồng (thay vì chỉ được mua bổ sung với giá trị tương đương 1 tỷ đồng như hiện nay) mà không phải đấu thầu lại.

T.Bình

Bạn quan tâm
Loading...
Bình luận

Gửi bài viết cho tòa soạn qua email: bandientuskds@gmail.com

ĐẶT CÂU HỎI & NHẬN TƯ VẤN MIỄN PHÍ TỪ CHUYÊN GIA
ĐỌC NHIỀU NHẤT