DÒNG SỰ KIỆN

Đường dây nóng:

1900 90 95 duongdaynongyte@gmail.com
0912101021 bandientuskds@gmail.com
Cục quản lý dược đề nghị xác minh thông tin "thuốc ho bẩn"
Hải Yến - 20:18 20/08/2018 GMT+7
Suckhoedoisong.vn - Chiều 20/8, Cục Quản lý Dược vừa có công văn khẩn gửi các đơn vị liên quan yêu cầu xác minh, kiểm tra thông tin theo phản ánh của Đài truyền hình Việt Nam về "đường dây sản xuất thuốc ho bẩn" được đăng tải trên Chương trình Chuyển động 24h.

Theo đó, trong các ngày 13/8 và 14/8 trên chương trình Chuyển động 24h của Đài truyền hình Việt Nam phát các phóng sự về việc phát hiện đường dây sản xuất thuốc ho bẩn, trên nhãn sản phẩm ghi các thông tin: “Viên Gelatin Eucaliptol”; đơn vị sản xuất: Công ty TNHH Hotel Students; địa chỉ : 46A Thạch Lộc 26, quận 12, TP Hồ Chí Minh; “sản phẩm này không phải là thuốc”…

Theo phản ánh của nhóm phóng viên, nguyên liệu để sản xuất các sản phẩm trên chỉ là dầu ăn và phẩm màu, khi kiểm tra trên website của Cục An toàn thực phẩm đều không tìm thấy tên Công ty sản xuất và tên sản phẩm đạt chuẩn an toàn.

Để có đầy đủ thông tin xử lý vụ việc và đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh các nội dung phản ánh nếu trên, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm nếu có, báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược trước ngày 27/8.

Hải Yến

Tin liên quan
Cục Quản lý dược: Vaccin phòng bệnh dại do Trung Quốc sản xuất không liên quan đến bê bối vaccin
SKĐS - Cục Quản lý Dược vừa thông tin về vụ vaccin phòng dại Speeda, sản xuất tại Trung Quốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Theo đó, vaccin này hiện đang được sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước trong đó có Việt Nam không phải là vaccin trong vụ bê bối tại Trung Quốc.
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành thuốc Tam thất bột Phúc Hưng tại Hà Nội
SKĐS - Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn, một lô thuốc Tam thất bột Phúc Hưng của Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng đã bị đình chỉ lưu hành trên toàn địa bàn TP Hà Nội
Cục Quản lý Dược yêu cầu kiểm nghiệm chất lượng lô thuốc Kim Tiền Thảo
SKĐS - Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc xử lý thuốc Kim tiền thảo của Công ty cổ phần Dược Lâm Đồng không đạt tiêu chuẩn
Cục Quản lý Dược yêu cầu kiểm nghiệm thuốc viên nén bao phim MIDAMPI 500/250
SKĐS - Cục Quản lý Dược vừa có công văn yêu cầu xử lý thuốc viên nén bao phim MIDAMPI 500/250 (Amoxicilin 500mg và Cloxacilin 250mg), số đăng ký VD-27951-17, số lô 010118, hạn dùng 5-2-2020 do Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân sản xuất.
Cục Quản lý Dược yêu cầu kiểm nghiệm thuốc viên nén bao phim MIDAMPI 500/250
SKĐS - Cục Quản lý Dược vừa có công văn yêu cầu xử lý thuốc viên nén bao phim MIDAMPI 500/250 (Amoxicilin 500mg và Cloxacilin 250mg), số đăng ký VD-27951-17, số lô 010118, hạn dùng 5-2-2020 do Công ty cổ phần dược phẩm Minh Dân sản xuất.
Tin chân bài
Bình luận
TIN CÙNG CHUYÊN MỤC
Xem thêm