Theo Reuters, cuối tháng 2/2013, Viện Hàn lâm Nhi khoa (AAP) và Cao đẳng Y học Di truyền Mỹ (ACMG) phối hợp công bố những hướng dẫn mới liên quan đến xét nghiệm di truyền ADN ở trẻ sơ sinh còn gọi là sàng lọc sơ sinh. Trong đó có cả sàng lọc những căn bệnh về di truyền có thể điều trị được, ví dụ như bệnh tế bào hình liềm. Trong hướng dẫn này có rất nhiều chi tiết cụ thể. Ví dụ, ở các bé gái, người ta khuyến cáo nên sàng lọc các đột biến gen BRCA1 và BRCA2, thủ phạm gây bệnh ung thư vú và ung thư buồng trứng bởi qua thống kê cho thấy, tại Mỹ cứ 600 phụ nữ có 1 trường hợp mang các đột biến liên quan đến 2 gen nói trên. Hướng dẫn nói trên chỉ mang tính khuyến cáo chứ không bắt buộc. Nhưng nó được dựa trên sự nhất trí của giới nhi khoa, di truyền và các chuyên gia nghiên cứu về đạo đức học, giúp người ta giảm được gánh nặng về vật chất lẫn tinh thần, tạo ra thế hệ người khỏe mạnh, thông minh không mắc các loại bệnh di truyền nan giải.
Nam Nguyễn (Theo Reuters/LS- 2/2013)