GS.TS. Nguyễn Anh Trí - Viện trưởng Viện Huyết học và Truyền máu TW, Chủ tịch Hội Rối loạn đông máu Việt Nam cho biết, tại Việt Nam, ước tính có khoảng 6.000 người bị bệnh Hemophilia (rối loạn đông máu), trong đó mới có khoảng 2.200 bệnh nhân được phát hiện và chăm sóc thường xuyên (chiếm 40%) và còn tới 60% bệnh nhân chưa được chẩn đoán và điều trị. Hemophilia là một bệnh chảy máu di truyền do giảm hoặc bất thường yếu tố đông máu VIII và IX. Do là bệnh di truyền nên gây tổn hại cho gia đình, dòng họ và nòi giống... Tuy nhiên, nếu người bệnh được phát hiện, chẩn đoán sớm, điều trị kịp thời, đầy đủ có thể sống khỏe mạnh và tham gia các hoạt động xã hội như người bình thường... Cũng theo GS.TS. Nguyễn Anh Trí, nhằm cải thiện chất lượng sống của những người bệnh Hemophilia, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổ chức Chiến dịch truyền thông về các bệnh lý chảy máu và Hội nghị bệnh nhân “Sống chung với Hemophilia”, đồng thời gửi tới thông điệp “Cùng lên tiếng và tạo sự thay đổi” nhằm khuyến khích những bệnh nhân, đặc biệt là người trẻ chủ động hơn trong quá trình điều trị bệnh, tạo nên thay đổi tích cực trong cuộc sống...
Ng.Tuệ