Những khuôn mặt nhỏ bé đang dần biến dạng, trán dô, mũi tẹt, răng vẩu.. Đó là hình ảnh đáng thương của hầu hết bệnh nhi Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đang điều trị tại Viện Huyết học và Truyền máu TW. Theo các bác sĩ, nếu không được truyền máu và thải sắt, người bệnh sẽ không sống quá 10 năm.
Hôm nay (8/5), Ngày Thalassemia thế giới với thông điệp “Chung tay hành động vì bệnh nhân tan máu bẩm sinh” kêu gọi toàn thể cộng đồng cùng chung tay, góp sức để phát hiện, chăm sóc tốt cho bệnh nhân mang bệnh và tích cực tham gia phòng bệnh.
 |
Hiện, Trung tâm Thalassemia ở Viện Huyết học và Truyền máu TW điều trị thường xuyên cho trên 40 bệnh nhân và quản lý hơn 1.200 người cần truyền máu và thải sắt. Thalassemia là nhóm bệnh máu di truyền – bẩm sinh gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính và là một trong những bất thường di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Bệnh gặp ở cả nam lẫn nữ với hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể.
Theo thống kê hiện có khoảng 7% người dân trên toàn thế giới mang gen bệnh tan máu bẩm sinh; 1,1% các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh. Bệnh nhân phổ biến khắp toàn cầu, tỉ lệ cao ở Địa Trung Hải, Trung Đông, Châu Á – Thái Bình Dương.
Việt Nam là một trong những nước có tỉ lệ người mắc bệnh hoặc mang gen bệnh cao. Ước tính nước ta có khoảng 5,3 triệu người mang gen bệnh, trên 20.000 bệnh nhân cần điều trị. Mỗi năm có trên 2.000 trẻ sinh ra bị bệnh này. Tỉ lệ mang gen bệnh ở người Kinh vào khoảng 2-4%. Các dân tộc thiểu số sống ở miền núi tỉ lệ này rất cao như: dân tộc Stiêng (63,9%); dân tộc Ê đê (32,2%); dân tộc Khmer (28,2%); dân tộc Mường (22%); dân tộc Tày (12,8%)...
 |
 |
 |
 |
 |
Dương Hải